3-acetyl-1,1-diethoxycarbonyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydro-9-oxopyrrolo<2,1-b>quinazoline | 128920-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,1-diethoxycarbonyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydro-9-oxopyrrolo<2,1-b>quinazoline
• 英文别名: Diethyl 3-acetyl-9-oxo-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1,1-dicarboxylate
• CAS: 128920-93-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: AKXLLNZUJNRPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-1-(2-nitrobenzoyl)-Δ⁴-pyrroline-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到3-acetyl-1,1-diethoxycarbonyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydro-9-oxopyrrolo<2,1-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-乙酰基-2,2-二乙氧基羰基-2,3-二氢-1-（2-硝基苯甲酰基）吡咯的分子内环化反应

  摘要：

  4-乙酰基-2,2-二乙氧基羰基-2,3-二氢-1-（2-硝基苯甲酰基）吡咯2的催化加氢得到3-乙酰基-1,1-二乙氧基羰基-1,2,3,3a，4,9 -六氢-9-氧代吡咯并[2,1- b ]喹唑啉3和4-羟基衍生物4具有两个四氢类似物，一起5和6的3。化合物5和6也通过将4脱水而获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270341

文献信息

• Intramolecular cyclization of 4-acetyl-2,2-diethoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-(2-nitrobenzoyl)pyrrole by catalytic reduction
  作者：P. De Caprariis、G. De Martino、E. Abignente、A. Sacchi

  DOI：10.1002/jhet.5570270341

  日期：1990.3

  Catalytic hydrogenation of 4-acetyl-2,2-dicthoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-(2-nitrobenzoyl)pyrrole 2 afforded 3-acetyl-1,1-diethoxycarbonyl-1,2,3,3a,4,9-hexahydro-9-oxopyrrolo[2,1-b]quinazoline 3 and the 4-hydroxy derivative 4, together with two tetrahydro analogs 5 and 6 of 3. Compounds 5 and 6 were also obtained by dehydration of 4.

  4-乙酰基-2,2-二乙氧基羰基-2,3-二氢-1-（2-硝基苯甲酰基）吡咯2的催化加氢得到3-乙酰基-1,1-二乙氧基羰基-1,2,3,3a，4,9 -六氢-9-氧代吡咯并[2,1- b ]喹唑啉3和4-羟基衍生物4具有两个四氢类似物，一起5和6的3。化合物5和6也通过将4脱水而获得。