2,11-Tridecadiene-1,7,13-trione, 1,13-diphenyl-, (2E,11E)- | 882403-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,11-Tridecadiene-1,7,13-trione, 1,13-diphenyl-, (2E,11E)-
• 英文别名: (2E,11E)-1,13-diphenyl-2,11-tridecadiene-1,7,13-trione
• CAS: 882403-17-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: FUQJXZLUAOZHOU-AYKLPDECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-Tridecadiene-1,7,13-trione, 1,13-diphenyl-, (2E,11E)- 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3S,11S,12R)-2,3,11,12-Tetrahydroxy-1,13-diphenyl-tridecane-1,7,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Construction of Optically Active Spiroketal by Direct Aldol Reaction

  摘要：

  Novel preparation of symmetric spiroketal was developed by the use of direct aldol reaction of alpha-hydroxyacetophenone catalyzed by chiral dinuclear zinc catalyst. The spiroketal was obtained in excellent enantiomeric excess.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)61
• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,10-二烯-6-酮 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2,11-Tridecadiene-1,7,13-trione, 1,13-diphenyl-, (2E,11E)-
  参考文献：
  名称：

  Construction of Optically Active Spiroketal by Direct Aldol Reaction

  摘要：

  Novel preparation of symmetric spiroketal was developed by the use of direct aldol reaction of alpha-hydroxyacetophenone catalyzed by chiral dinuclear zinc catalyst. The spiroketal was obtained in excellent enantiomeric excess.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)61