(3-methyl-1-butynyl)diphenylphosphine sulfide | 116204-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methyl-1-butynyl)diphenylphosphine sulfide
• 英文别名: Ph2P(S)CC-i-Pr；3-methylbut-1-ynyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 116204-17-2
• 化学式: C₁₇H₁₇PS
• 分子量: 284.362
• InChiKey: RIESUPZIWQUURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-1-butynyl)diphenylphosphine sulfide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver tetrafluoroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [2,2-di(methoxycarbonyl)-4,6,7-tri(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦

  摘要：

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ja071622o
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-1-butynyl)diphenylphosphine 在 sulfur 作用下， 生成 (3-methyl-1-butynyl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦

  摘要：

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ja071622o

文献信息

• A one step synthesis of phosphine substituted sulphur capped clusters from phosphine sulphides: X-ray crystal structures of [Fe₃(CO)₈(µ₂-CO)(µ₃-S)(Ph₂PC₂Prⁱ)] and [Ru₃(CO)₈(µ₃-S)₂(Ph₂PC₂Bu^t)]
  作者：Graeme Hogarth、Nicholas J. Taylor、Arthur J. Carty、Andre Meyer

  DOI：10.1039/c39880000834

  日期：——

  Reactions of phosphine sulphides with Fe2(CO)9 and Ru3(CO)12 occur via phosphorus–sulphur bond cleavage producing sulphido-capped trinuclear clusters; X-ray crystal structures of [Fe3(CO)8(µ2-CO)(µ3-S)(Ph2PC2Pri)] and [Ru3(CO)8(µ3-S)2(Ph2PC2But)] are described.

  磷烷硫化物与Fe2(CO)9和Ru3(CO)12的反应通过磷硫键断裂生成硫桥连的三核簇合物；报道了[Fe3(CO)8(µ2-CO)(µ3-S)(Ph2PC2Pri)]和[Ru3(CO)8(µ3-S)2(Ph2PC2But)]的X射线晶体结构。