6-甲氧基-5-(三氟甲基)烟腈 | 887707-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-5-(三氟甲基)烟腈
• 中文别名: 5-氰基-2-甲氧基-3-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 5-cyano-2-methoxy-3-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 6-methoxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile；6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 887707-29-1
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O
• 分子量: 202.136
• InChiKey: LMODEHOSNLUKSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  257.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-5-(三氟甲基)烟腈 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1-(6-chloro-5-trifluoromethylpyridin-3-ylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Methyl, Trifluoromethyl, and Methoxycarbonyl—Introduction to the Fifth Position on the Pyridine Ring of Chloronicotinyl Insecticide Imidacloprid

  摘要：

  Imidacloprid is the first chloronicotinyl insecticide and is currently the largest-selling insecticide worldwide. As a project to find its variants of different insecticidal spectra, derivatives substituted with methyl, trifluoromethyl, and methoxycarbonyl at the fifth position on the pyridine ring of imidacloprid were prepared.

  DOI：

  10.1080/00397910500516134
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-甲氧基-5-(三氟甲基)烟腈
  参考文献：
  名称：

  Methyl, Trifluoromethyl, and Methoxycarbonyl—Introduction to the Fifth Position on the Pyridine Ring of Chloronicotinyl Insecticide Imidacloprid

  摘要：

  Imidacloprid is the first chloronicotinyl insecticide and is currently the largest-selling insecticide worldwide. As a project to find its variants of different insecticidal spectra, derivatives substituted with methyl, trifluoromethyl, and methoxycarbonyl at the fifth position on the pyridine ring of imidacloprid were prepared.

  DOI：

  10.1080/00397910500516134

文献信息

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136474A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US9006249B2
  申请人：——

  公开号：US9006249B2

  公开（公告）日：2015-04-14