2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 | 58960-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪
• 英文名称: 2-Methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 58960-00-2
• 化学式: C₉H₁₁NS
• mdl: MFCD12027245
• 分子量: 165.259
• InChiKey: QZSCUJZRZIIVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-benzoyl-N-<2-(methylthio)phenyl>propen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Eliminative ring fission of 4-acyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a042
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Eliminative ring fission of 4-acyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a042

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022015624A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders such as schizophrenia, mild cognitive impairment and chronic neuropathic pain.

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
• Muschkalo, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1957, vol. 23, p. 642
  作者：Muschkalo

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu, Hiroshi; Ueda, Norihiro; Kataoka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2571 - 2590
  作者：Shimizu, Hiroshi、Ueda, Norihiro、Kataoka, Tadashi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• BABUDRI, F.;FLORIO, S.;INDELICATI, G.;TRAPANI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4082-4088
  作者：BABUDRI, F.、FLORIO, S.、INDELICATI, G.、TRAPANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, HIROSHI;UEDA, NORIHIRO;KATAOKA, TADASHI;HORI, MIKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2571-2590
  作者：SHIMIZU, HIROSHI、UEDA, NORIHIRO、KATAOKA, TADASHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——