2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 | 58960-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪
• 中文别名: 2-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 58960-13-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD07364074
• 分子量: 149.192
• InChiKey: YKPYSZOCOIUSEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 、 1,3-二溴丙烷 生成 3-(2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4-yl)propylbromide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine and benzothiazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物，以及制备这些化合物的方法。更具体地说，本发明涉及一般的烷基羧酸及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物，以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及公式（I）化合物的制备方法、新型中间体的制备方法、以及它们在制备上述化合物和作为抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇化合物的用途。

  公开号：

  US20050113368A1

文献信息

• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Kim Younghee Callain

  公开号：US20050222148A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及式I的苯胺丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于通过单胺再摄取改善的症状的预防和治疗方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及其中的组合，特别是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力性和切勿性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合的一组中选择的那些症状。
• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• Benzoxazine derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20030232825A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a compound of the formula: 1 a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Z 1 , m, n, and p are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式的化合物：1a药学上可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Z1、m、n和p如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用方法以及制备公式I化合物的方法。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021022061A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Small molecule AhR ligands are disclosed. The ligands can induce the differentiation of Tr1 cells to suppress pathogenic immune responses without inducing nonspecific immune suppression. Methods of treatment of autoimmune diseases using the AhR ligands are also disclosed.

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。
• Certain substituted quinolones, compositions, and uses thereof
  申请人：Dickson K. John

  公开号：US20070287706A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Certain quinolone-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  揭示了具有ATP利用酶抑制活性的某些喹诺酮基化合物，以及使用具有ATP利用酶抑制活性的化合物的方法和包含具有ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。