tert-butyl 6-ethyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate | 336626-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl 6-ethyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-ethyl-2-oxo-3-phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate
• CAS: 336626-81-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 375.513
• InChiKey: VPUYEVOQDBMDNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-ethyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 tert-butyl 6-ethyl-3-phenyl-2-(2-thienyl)-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Thienyl)- and 2-Phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazines: Synthesis via Suzuki Reaction of the Diphenylphosphates

  摘要：

  Thienothiazinones can be coupled with arylboronic acids using diphenyl phosphates as intermediates and Pd(PPh3)(4) as catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-00-9072
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-4-硝基-2-噻吩)-1-乙酮 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 6-ethyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Thienyl)- and 2-Phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazines: Synthesis via Suzuki Reaction of the Diphenylphosphates

  摘要：

  Thienothiazinones can be coupled with arylboronic acids using diphenyl phosphates as intermediates and Pd(PPh3)(4) as catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-00-9072

文献信息

• 2-(2-Thienyl)- and 2-Phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazines: Synthesis via Suzuki Reaction of the Diphenylphosphates
  作者：Thomas Erker、Elisabeth Krainz

  DOI：10.3987/com-00-9072

  日期：——

  Thienothiazinones can be coupled with arylboronic acids using diphenyl phosphates as intermediates and Pd(PPh3)(4) as catalyst.