2,5-二羟基-N-甲基苯甲酰胺 | 63938-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2,5-dihydroxy-benzoic acid methylamide；2,5-Dihydroxy-benzoesaeure-methylamid
• CAS: 63938-50-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: WQZUEUHQLFUVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基-N-甲基苯甲酰胺 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  La(OTf)3-催化[3+2]环加成反应合成苯并[d]恶唑/苯并呋喃

  摘要：

  La(OTf) 3催化的[3+2]环加成反应通过醌和1,2-二叔丁基-3-(氰胺基)二氮丙啶合成苯并[ d ]恶唑/苯并呋喃(1,3-二叔丁基-2-氰基胍)/乙烯基叠氮化物已被探索。方便地得到了一系列5-羟基苯并呋喃-4-甲酸衍生物和5-羟基苯并[ d ]恶唑-4-甲酸衍生物，收率高，立体选择性好，可用于进一步转化为有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02641
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2,5-二羟基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  La(OTf)3-催化[3+2]环加成反应合成苯并[d]恶唑/苯并呋喃

  摘要：

  La(OTf) 3催化的[3+2]环加成反应通过醌和1,2-二叔丁基-3-(氰胺基)二氮丙啶合成苯并[ d ]恶唑/苯并呋喃(1,3-二叔丁基-2-氰基胍)/乙烯基叠氮化物已被探索。方便地得到了一系列5-羟基苯并呋喃-4-甲酸衍生物和5-羟基苯并[ d ]恶唑-4-甲酸衍生物，收率高，立体选择性好，可用于进一步转化为有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02641

文献信息

• Faust et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 514,517
  作者：Faust et al.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULES TARGETING THE INTRINSICALLY DISORDERED STRUCTURAL ENSEMBLE OF ALPHA-SYNUCLEIN PROTECT AGAINST DIVERSE ALPHA-SYNUCLEIN MEDIATED DYSFUNCTIONS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3941452A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• [EN] SMALL MOLECULES TARGETING THE INTRINSICALLY DISORDERED STRUCTURAL ENSEMBLE OF ALPHA-SYNUCLEIN PROTECT AGAINST DIVERSE ALPHA-SYNUCLEIN MEDIATED DYSFUNCTIONS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ENSEMBLE STRUCTURAL INTRINSÈQUEMENT DÉSORDONNÉ DE LA PROTECTION DE L'ALPHA-SYNUCLÉINE CONTRE DIVERSES DYSFONCTIONS À MÉDIATION PAR L'ALPHA-SYNUCLÉINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020190970A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Provided herein are pharmaceutical compositions and methods for treatment or prevention of synucleinopathies with small-molecule inhibitors of pathogenic α-synuclein activity having the Formula (I). Also, provide are methods for identifying novel compounds for modulating α-synuclein activity.
• La(OTf)₃-Catalyzed [3+2] Cycloaddition Reactions for the Synthesis of Benzo[<i>d</i>]oxazoles/Benzofurans
  作者：Zhanjun Li、Yalin Zhang、Manman Sun、Ye Zhang、Zhaoxiang Lu、Yupeng Deng、Xianqiang Huang、Guodong Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02641

  日期：2024.3.15

  The La(OTf)3-catalyzed [3+2] cycloaddition reactions for the synthesis of benzo[d]oxazoles/benzofurans via quinones and 1,2-di-tert-butyl-3-(cyanimino)diaziridine (1,3-di-tert-butyl-2-cyanoguanidine)/vinyl azides have been explored. A series of 5-hydroxybenzofuran-4-carboxylic acid derivatives and 5-hydroxybenzo[d]oxazole-4-carboxylic acid derivatives were conveniently obtained with high yields and

  La(OTf) 3催化的[3+2]环加成反应通过醌和1,2-二叔丁基-3-(氰胺基)二氮丙啶合成苯并[ d ]恶唑/苯并呋喃(1,3-二叔丁基-2-氰基胍)/乙烯基叠氮化物已被探索。方便地得到了一系列5-羟基苯并呋喃-4-甲酸衍生物和5-羟基苯并[ d ]恶唑-4-甲酸衍生物，收率高，立体选择性好，可用于进一步转化为有价值的化合物。