1-methyl-4-iodo-5-phenylthio-1H-imidazole | 1478042-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-4-iodo-5-phenylthio-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-4-iodo-(5-phenylthio)imidazole；4-Iodo-1-methyl-5-phenylsulfanylimidazole
• CAS: 1478042-83-9
• 化学式: C₁₀H₉IN₂S
• 分子量: 316.165
• InChiKey: RWQMMSQGCHCNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-iodo-5-phenylthio-1H-imidazole 在 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3-dimethyl-4,5-bis(phenylthio)imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  骨干硫代功能化咪唑-2-亚基 - 金属配合物的合成，结构，电子性质和催化活性

  摘要：

  已经报道了制备在主链上具有含杂原子的官能团的咪唑鎓盐的新的合成途径。因此，主链双thiofunctionalized咪唑鎓盐（第一实施例4）通过1-甲基-4,5- diiodoimidazole（顺序金属-卤素交换反应而制备1，接着用甲基碘季铵化反应）。金属-卡宾配合物6，8，和10可以通过三种不同的途径方便地合成它们，即（a）原位生成的卡宾路线，（b）过渡金属化方法和（c）与碱性金属前体直接反应，并进行结构表征。随后的新的电特性来制备1,3-二甲基-4,5-双（苯硫基） -咪唑-2-亚基（（SPH）2 IME）进行了研究，通过测量羰基伸缩相应的[Ir {（的频率SPH）2 IME}（CO）2（Cl）的]络合物。另外，空气稳定的钯- NHC络合物10被发现是催化活性在铃木-宫浦偶合芳基溴化物的反应。

  DOI：

  10.1021/om400585b
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基硫代苯基砜 、 4,5-二碘-1-甲基-1H-咪唑 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以74%的产率得到1-methyl-4-iodo-5-phenylthio-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  骨干硫代功能化咪唑-2-亚基 - 金属配合物的合成，结构，电子性质和催化活性

  摘要：

  已经报道了制备在主链上具有含杂原子的官能团的咪唑鎓盐的新的合成途径。因此，主链双thiofunctionalized咪唑鎓盐（第一实施例4）通过1-甲基-4,5- diiodoimidazole（顺序金属-卤素交换反应而制备1，接着用甲基碘季铵化反应）。金属-卡宾配合物6，8，和10可以通过三种不同的途径方便地合成它们，即（a）原位生成的卡宾路线，（b）过渡金属化方法和（c）与碱性金属前体直接反应，并进行结构表征。随后的新的电特性来制备1,3-二甲基-4,5-双（苯硫基） -咪唑-2-亚基（（SPH）2 IME）进行了研究，通过测量羰基伸缩相应的[Ir {（的频率SPH）2 IME}（CO）2（Cl）的]络合物。另外，空气稳定的钯- NHC络合物10被发现是催化活性在铃木-宫浦偶合芳基溴化物的反应。

  DOI：

  10.1021/om400585b

文献信息

• Synthesis of Imidazole-Based Functionalized Mesoionic Carbene Complexes of Palladium: Comparison of Donor Properties and Catalytic Activity toward Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Vedhagiri Karthik、Vivek Gupta、Ganapathi Anantharaman

  DOI：10.1021/om5009023

  日期：2014.11.10

  corresponding mesoionic carbene complexes with palladium were prepared via oxidative addition without protection of the C2 position. The donor properties were evaluated with 31P NMR spectroscopy of the respective palladium complexes. The catalytic activity of these complexes toward Suzuki–Miyaura coupling of aryl bromides was also explored. Also, in one case, a comparison of donor properties was made with

  已使用金属-卤素交换程序合成了三种不同的骨架单官能化咪唑鎓盐，并且通过氧化加成在不保护C2位置的情况下制备了它们与钯的相应的中离子卡宾配合物。用相应的钯配合物的31 P NMR光谱法评价了供体性质。还研究了这些配合物对芳基溴化物的Suzuki-Miyaura偶联的催化活性。同样，在一种情况下，将供体性质与具有类似空间体积的“正常”卡宾的供体性质进行了比较。
• Avinash, Iruthayaraj; Parveen, Sabeeha; Anantharaman, Ganapathi, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 7, p. 713 - 719
  作者：Avinash, Iruthayaraj、Parveen, Sabeeha、Anantharaman, Ganapathi

  DOI：——

  日期：——