ethyl 2-(1,1'-dibenzyl-3'-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-2,2'-dioxo-[3,3'-biindolin]-3-yl)acetate | 1620145-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1,1'-dibenzyl-3'-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-2,2'-dioxo-[3,3'-biindolin]-3-yl)acetate
• CAS: 1620145-17-6
• 化学式: C₃₉H₃₈ClN₃O₆
• 分子量: 680.2
• InChiKey: BEXDAPAASSVKCR-RGULYWFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 、 ethyl 2-(1-benzyl-5-chloro-2-oxoindolin-3-yl)acetate 在 (DHQD)2PHAL 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-(1,1'-dibenzyl-3'-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-2,2'-dioxo-[3,3'-biindolin]-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of bisoxindoles with two vicinal quaternary stereocenters via Lewis base mediated addition of oxindoles to isatin-derived ketimines

  摘要：

  一种高效的方法提供了具有两个相邻的四手性中心的双苯并噻吩结构基团的访问（> 99：1 dr，> 99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c4ob01039f