4,4'-trimethylenebipyridine N-monoxide | 865075-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-trimethylenebipyridine N-monoxide
• 英文别名: 4-(3-Pyridin-4-yl-propyl)-pyridine 1-oxide；1-oxido-4-(3-pyridin-4-ylpropyl)pyridin-1-ium
• CAS: 865075-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: ZBYYQQVUXWUWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-trimethylenebipyridine N-monoxide 、 对羟基苯甲酸 以 甲醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 TBPO.4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  与羧酸氢键键合的吡啶基和吡啶基N-氧化物基团的比较†

  摘要：

  吡啶基和吡啶基N-氧化物基团之间的竞争实验已经进行，以发现这两个基团中的哪一个在与羧酸基团的氢键键合中是更好的受体。4,4'-联吡啶N-一氧化物，一个刚性的，共轭的线性分子，以及4,4'-三亚甲基联吡啶N-一氧化物，一个柔性的，非共轭的两个芳基和弯曲分子，已用于合成配合物与一些含羧酸的化合物。研究表明，尽管吡啶基⋯酸合成物的存在比相应的吡啶基N-氧化物合成物的发生要多，但基于距离标准和能量计算，吡啶基N氧基合成酸比吡啶基⋯酸的合成力要强一些。 synthon。

  DOI：

  10.1039/c3ce42449a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1,3-丙二基)双吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 408.0h， 以62%的产率得到4,4'-trimethylenebipyridine N-monoxide
  参考文献：
  名称：

  与羧酸氢键键合的吡啶基和吡啶基N-氧化物基团的比较†

  摘要：

  吡啶基和吡啶基N-氧化物基团之间的竞争实验已经进行，以发现这两个基团中的哪一个在与羧酸基团的氢键键合中是更好的受体。4,4'-联吡啶N-一氧化物，一个刚性的，共轭的线性分子，以及4,4'-三亚甲基联吡啶N-一氧化物，一个柔性的，非共轭的两个芳基和弯曲分子，已用于合成配合物与一些含羧酸的化合物。研究表明，尽管吡啶基⋯酸合成物的存在比相应的吡啶基N-氧化物合成物的发生要多，但基于距离标准和能量计算，吡啶基N氧基合成酸比吡啶基⋯酸的合成力要强一些。 synthon。

  DOI：

  10.1039/c3ce42449a

文献信息

• Comparison of pyridyl and pyridyl N-oxide groups as acceptor in hydrogen bonding with carboxylic acid
  作者：Viswanadha G. Saraswatula、Mukhtar A. Bhat、Pradeep Kumar Gurunathan、Binoy K. Saha

  DOI：10.1039/c3ce42449a

  日期：——

  N-oxide groups have been performed to find out which of these two groups is a better acceptor in hydrogen bonding with the carboxylic acid group. 4,4′-bipyridine N-monoxide, a rigid, conjugated, and linear molecule and 4,4′-trimethylenebipyridine N-monoxide, a flexible, non-conjugated between two aryl groups, and bent molecule, have been used to synthesize complexes with some carboxylic acid containing

  吡啶基和吡啶基N-氧化物基团之间的竞争实验已经进行，以发现这两个基团中的哪一个在与羧酸基团的氢键键合中是更好的受体。4,4'-联吡啶N-一氧化物，一个刚性的，共轭的线性分子，以及4,4'-三亚甲基联吡啶N-一氧化物，一个柔性的，非共轭的两个芳基和弯曲分子，已用于合成配合物与一些含羧酸的化合物。研究表明，尽管吡啶基⋯酸合成物的存在比相应的吡啶基N-氧化物合成物的发生要多，但基于距离标准和能量计算，吡啶基N氧基合成酸比吡啶基⋯酸的合成力要强一些。 synthon。