E,E,E-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-6,11-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene | 816431-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E,E,E-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-6,11-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
• 英文别名: (3E,8E,13E)-1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-6,11-bis((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
• CAS: 816431-74-0
• 化学式: C₄₈H₆₈FN₃O₆S₃
• 分子量: 898.281
• InChiKey: SUZBJAZFKZBHQB-FWYWXIQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺 、 E,E,E-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-6,11-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene 以91%的产率得到N¹-{4-[(3E,8E,13E)-6,11-Bis-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-1,6,11-triaza-cyclopentadeca-3,8,13-triene-1-sulfonyl]-phenyl}-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  A macrocyclic triolefinic palladium(0) complex covalently anchored to a mesostructured silica as active and reusable catalyst for Suzuki cross-coupling reactions

  摘要：

  A mesoporous hybrid material containing a 15-membered triazamacrocyclic triolefinic palladium(0) complex was prepared and successfully tested as a reusable heterogeneous catalyst for Suzuki cross-couplings in organic solvents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.007

文献信息

• An efficient synthesis combining phosphorus dendrimers and 15-membered triolefinic azamacrocycles: towards the stabilization of platinum nanoparticles
  作者：Grégory Franc、Elena Badetti、Carine Duhayon、Yannick Coppel、Cédric-Olivier Turrin、Jean-Pierre Majoral、Rosa-María Sebastián、Anne-Marie Caminade

  DOI：10.1039/b9nj00568d

  日期：——

  bearing as terminal groups triazatriolefinic macrocycles is reported, from generation 1 (6 macrocycles) to generation 4 (48 macrocycles). These macrocycles are linked to the dendrimers through diazaphospholane moieties (5-membered rings). The complexation ability of these dendrimers and of a compound possessing a single macrocycle was tested towards Pt2(dba)3. A discrete complex could be isolated only

  据报道，从第一代（6个大环）到第四代（48个大环），以三氮杂三烯大环作为末端基团的一系列新的含磷树枝状大分子的合成。这些大环通过以下方式与树状聚合物连接二氮磷烷部分（5元环）。测试了这些树枝状化合物和具有一个大环的化合物的络合能力Pt 2（dba）3。仅在模型化合物的情况下，才能分离出离散的复合物，而树枝状聚合物提供了高度支化的铂（0） 纳米颗粒与树枝状聚合物交织在一起。
• Rate and Mechanism of the Oxidative Addition of Aryl Halides to Palladium(0) Complexes Generated <i>in Situ</i> from a Pd(0)−Triolefinic Macrocyclic Complex and Phosphines
  作者：Anna Serra-Muns、Anny Jutand、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats

  DOI：10.1021/om800135n

  日期：2008.6.9

  of the oxidative addition of aryl halides (PhI, PhBr) to Pd(0) complexes generated in situ upon addition of phosphines (PPh3, PnBu3, dppf) to the macrocyclic triolefinic complex Pd0(1a) have been investigated in THF or DMF. The macrocyclic ligand 1a is known to allow a good recycling of the catalyst in catalytic reactions. It is established that the ligand 1a affects the kinetics of oxidative addition

  在将膦类化合物（PPh 3，P n Bu 3，dppf）添加到大环三烯烃配合物Pd 0（1a）时，将卤代芳基氧化物（PhI，PhBr）氧化成原位生成的Pd（0）配合物的速率和机理已在THF或DMF中进行了研究。已知大环配体1a允许催化剂在催化反应中良好地再循环。已经确定，如通过电化学技术监测的，配体1a影响氧化加成的动力学。就PPh 3而言，已经确定了与PhI在THF Pd 0（PPh 3）4 > Pd 0（1a）+ 4 PPh 3 }，这是Pd 0（1a）和Pd 0（PPh 3）3之间平衡的结果，这降低了Pd 0（PPh 3）3的浓度，因此反应性Pd 0（PPh 3）2的摩尔数。如预期的那样，Pd 0（1a）+ 2 PPh 3 }比Pd 0（1a）+ 4 PPh 3 }具有更高的反应性。与PPh 3相反，添加Ñ当量P的Ñ卜3至钯0（1A）的DMF导致的Pd的形成0（η 2 - 1A）（P