tert-butyl 1-(5-methoxyfuran-2-yl)propylcarbamate | 1078123-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-(5-methoxyfuran-2-yl)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(5-methoxyfuran-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1078123-42-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: HOKZUNNJJREFPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋甲醚 、 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium 、 C₂₄H₁₇O₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 1-(5-methoxyfuran-2-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  串联异构化/碳-碳键形成序列中金属配合物/布朗斯台德酸二元体系的继电器催化

  摘要：

  展示了由钌配合物/布朗斯台德酸二元体系催化的一锅串联异构化/碳-碳键形成序列。该方法能够使用容易获得的烯丙酰胺在使用二元催化系统的中继催化下递送反应性亚胺。随后的布朗斯台德酸催化生成的亚胺与亲核组分的碳-碳键形成反应，以良好的产率提供了 Friedel-Crafts 和 Mannich 产物。

  DOI：

  10.1021/ja807591m