2-carbamoylmethylthio-5-oxo-4-(p-nitrophenyl)-3-cyanoindeno<1,2-b>pyridine | 127870-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-carbamoylmethylthio-5-oxo-4-(p-nitrophenyl)-3-cyanoindeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: 2-[3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-5-oxoindeno[1,2-b]pyridin-2-yl]sulfanylacetamide
• CAS: 127870-98-8
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 416.417
• InChiKey: QTKJBVCAIOIIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  139.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbamoylmethylthio-5-oxo-4-(p-nitrophenyl)-3-cyanoindeno<1,2-b>pyridine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以72%的产率得到3-amino-5-oxo-4-(p-nitrophenyl)-2-carbamoylindeno<1',2':6,5>pyrido<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of hydrogenated 2-alkylthio-5-oxo-3-cyanoindeno [1,2-b]-pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506858
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4S,4aR)-3-Cyano-9b-hydroxy-4-(4-nitro-phenyl)-5-oxo-4,4a,5,9b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-2-ylsulfanyl]-acetamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2-carbamoylmethylthio-5-oxo-4-(p-nitrophenyl)-3-cyanoindeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of hydrogenated 2-alkylthio-5-oxo-3-cyanoindeno [1,2-b]-pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506858

文献信息

• KRAUZE, A. A.;LIEPINSH, EH. EH.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 115-119
  作者：KRAUZE, A. A.、LIEPINSH, EH. EH.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——