4-(7-氯环庚烯-1-基)吗啉 | 71482-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(7-氯环庚烯-1-基)吗啉
• 英文名称: 4-(1-chlorocyclohept-1-en-2-yl)morpholine
• 英文别名: 3-Chlor-2-morpholino-1-cyclohepten；4-(7-chloro-cyclohept-1-enyl)-morpholine；4-(7-Chlorocyclohept-1-en-1-yl)morpholine；4-(7-chlorocyclohepten-1-yl)morpholine
• CAS: 71482-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO
• 分子量: 215.723
• InChiKey: YIWDVHWWHWEKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-氯环庚烯-1-基)吗啉 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N-((1α,6α,7β-morpholino-bicyclo<4.1.0>hept-1-yl)-methyl)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中的功能化亚氯胺IV由氨基甲酰化亚氯胺合成双环内酰胺-串联环收缩的结果-环化过程

  摘要：

  N-甲苯磺酰氨基甲酰化氯亚胺6b-d与氰化钠在乙腈中的反应生成了[n.3.0]双环内酰胺8b-d，而不是预期的7型[n.1.0]双环内酰胺。吡咯烷酮系统的均匀顺式芳构化和吗啉代部分的均匀异位。当氨基甲酰化的氯亚胺6b和11与硼氢化钠反应时，观察到内酰胺的类似形成。在11的情况下，可以分离出内吗啉代产物12，其在加热时重排成更稳定的外吗啉双环系统13。图6b直接提供了热力学控制的外吗啉代异构体10。使用LiAlH4作为氢化试剂将6a-c转化为氨基环丙烷20a-c; 氨基甲酰基部分，从而 同时被还原成氨基甲基。通过该方法可得的双环[2.1.0]戊基吗啉20a在酸存在下加热后异构化成环戊烯基吗啉22。8、10、12和13可以看作是主要形成的氨基环丙烷衍生物2的后续产物。串联环收缩-环化过程似乎更好地解释了至少由氯亚胺6和氰化物形成的[n.3.0]双环内酰胺8的原因。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89139-0
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(2-morpholin-4-yl-cyclohept-2-enyl)-sulfonium; chloride 生成 4-(7-氯环庚烯-1-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier,E. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2997 - 3006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vilsmaier, Elmar; Stamm, Thomas; Dauth, Werner, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 1, p. 37 - 44
  作者：Vilsmaier, Elmar、Stamm, Thomas、Dauth, Werner、Tetzlaff, Claus、Barth, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• VILSMAIER E.; TROEGER W.; SPRUEGEL W.; GAGEL K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 8, 2997-3006
  作者：VILSMAIER E.、 TROEGER W.、 SPRUEGEL W.、 GAGEL K.

  DOI：——

  日期：——
• Vilsmaier,E. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2997 - 3006
  作者：Vilsmaier,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalized chloroenamines in aminocyclopropane synthesis IV A synthesis for bicyclic lactams from carbamoylated chloroenamines - the result of a tandem ring contraction - cyclization process
  作者：Elmar Vilsmaier、Rainer Adam、Peter Altmeier、Joachim Fath、Hans-Josef Scherer、Gerhard Maas、Oliver Wagner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89139-0

  日期：1989.1

  N-tosylcarbamoylated chloroenamines 6b-d with sodium cyanide in acetonitrile gave [n.3.0] bicyclic lactams 8b-d instead of the expected [n.1.0] bicyclic compounds of type 7. X-ray structure analyses of 8b-d established an uniform cis-anellation of the pyrrolidone system and an uniform exo-position of the morpholino moiety. A similar formation of a lactam was observed upon the reaction of the carbamoylated chloroenamines

  N-甲苯磺酰氨基甲酰化氯亚胺6b-d与氰化钠在乙腈中的反应生成了[n.3.0]双环内酰胺8b-d，而不是预期的7型[n.1.0]双环内酰胺。吡咯烷酮系统的均匀顺式芳构化和吗啉代部分的均匀异位。当氨基甲酰化的氯亚胺6b和11与硼氢化钠反应时，观察到内酰胺的类似形成。在11的情况下，可以分离出内吗啉代产物12，其在加热时重排成更稳定的外吗啉双环系统13。图6b直接提供了热力学控制的外吗啉代异构体10。使用LiAlH4作为氢化试剂将6a-c转化为氨基环丙烷20a-c; 氨基甲酰基部分，从而 同时被还原成氨基甲基。通过该方法可得的双环[2.1.0]戊基吗啉20a在酸存在下加热后异构化成环戊烯基吗啉22。8、10、12和13可以看作是主要形成的氨基环丙烷衍生物2的后续产物。串联环收缩-环化过程似乎更好地解释了至少由氯亚胺6和氰化物形成的[n.3.0]双环内酰胺8的原因。 。