([2,6-(2,6-xylylN=CMe)2C5H3N]Ru)2(μ-η1:η1-N2) | 1207614-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([2,6-(2,6-xylylN=CMe)2C5H3N]Ru)2(μ-η1:η1-N2)
• CAS: 1207614-57-0
• 化学式: C₅₀H₅₄N₈Ru₂
• 分子量: 969.172
• InChiKey: NQDRLHDIMCIOFD-MSFWIPFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([2,6-(2,6-xylylN=CMe)2C5H3N]Ru)2(μ-η1:η1-N2) 在 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有氧化还原活性配体的双核氢化钌双核物种的磁性和EPR研究

  摘要：

  的双核配合物{[N 3 ]钌（H）} 2（μ-η 1：η 1 -N 2）（[N 3 ] = 2,6-（ArylN═CMe）2 ç 5 ħ 3 N和芳基=异丁烯基或二甲苯基）包含两个形式上的Ru（I），d 7中心通过桥接的二氮配体连接，尽管奇数电子基本上被离域到氧化还原非无害钳式配体上。该络合物在溶液中表现出顺磁性行为，但在固态时是抗磁性的。该差异归因于在固态下观察到的分子间“π堆积”，该现象本质上使络合物每一半上的未成对电子偶合，形成离域的22-中心-2-电子共价键。推出笨重的t-配体吡啶环上的丁基可防止这种分子间缔合，并允许进一步研究双核物质的磁行为和电子结构。用磁化率以及垂直和并行模式EPR测量探测了配合物两半中未成对电子的相互作用，揭示了具有热可接近三重激发态的弱反铁磁耦合系统。此外，混合价，小号= 1 / 2，{[N 3 ]钌（H）}（μ-η 1：η 1 -N 2）{[N 3还已经

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00735

文献信息

• Evidence for Ligand Non-innocence in a Formally Ruthenium(I) Hydride Complex
  作者：Noah L. Wieder、Michelle Gallagher、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/ja100894h

  日期：2010.3.31

  dinitrogen-bridged ruthenium complex, [N(3)(Xyl)]Ru}(2)(mu-eta(1):eta(1)-N(2)) (1), where [N(3)(Xyl)] = 2,6-(XylN horizontal lineCMe)(2)C(5)H(3)N, reacts with excess H(2) to give the binuclear hydride species, [N(3)]Ru(H)}(2)(mu-eta(1):eta(1)-N(2)) (2) bearing a single hydrogen per ruthenium. Complex 2 is an unusual example of a structurally characterized paramagnetic transition metal hydride, and the first

  形式上为零价、二氮桥连的钌络合物，[N(3)(Xyl)]Ru}(2)(mu-eta(1):eta(1)-N(2)) (1)，其中 [N( 3)(Xyl)] = 2,6-(XylN 水平线CMe)(2)C(5)H(3)N，与过量的H(2)反应得到双核氢化物，[N(3)] Ru(H)}(2)(mu-eta(1):eta(1)-N(2)) (2) 每个钌带有一个氢。配合物 2 是结构特征顺磁性过渡金属氢化物的一个不寻常的例子，也是钌的第一个这样的例子。结构数据和 DFT 计算表明，未配对的电子密度强烈离域到非无辜的 [N(3)] 配体上，Ru(I) 形式氧化态所暗示的金属基特征的程度相对较小，并且 [N (3)](-)/Ru(II) 形式主义可能提供更多信息。与大于 Ru(I) 的有效氧化态一致，没有观察到 2 与过量 H(2) 产生金属二氢化物物种 ([N(3)]RuH(2)(L)) 的进一步反应。溶液中