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(S,E)-methyl 5-(bromomethylene)-2-oxo-3-(prop-2-ynyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate | 1436872-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,E)-methyl 5-(bromomethylene)-2-oxo-3-(prop-2-ynyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate
英文别名
methyl (S,E)-5-(bromomethylene)-2-oxo-3-(prop-2-ynyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate
(S,E)-methyl 5-(bromomethylene)-2-oxo-3-(prop-2-ynyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
1436872-07-9
化学式
C10H9BrO4
mdl
——
分子量
273.083
InChiKey
QHHAZQIOEWFLKD-FGEFZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Monomeric Cinchona Alkaloid-Based Catalysts for Highly Enantioselective Bromolactonisation of Alkynes
    作者:Michael Wilking、Constantin G. Daniliuc、Ulrich Hennecke
    DOI:10.1002/chem.201604003
    日期:2016.12.19
    The cinchona alkaloid dimer (DHQD)2PHAL has been shown to be a broadly applicable catalyst for asymmetric halogenations. However, this catalyst does not have to be dimeric and a class of monomeric quinidine and quinine‐derived catalysts was prepared, often showing superior selectivity in bromolactonisations of terminal alkynoic acids. Mechanistic investigations show that these organocatalysts act as
    鸡纳生物碱二聚体(DHQD)2 PHAL已被证明是广泛用于不对称卤化的催化剂。但是,该催化剂不必是二聚体,而是制备了一类单体奎尼丁奎宁衍生的催化剂,通常在末端炔酸的内酯化反应中显示出较高的选择性。机理研究表明,这些有机催化剂充当主体分子,可以作为具有实质性结合常数的客体结合基于羧酸的底物。基于这些发现,提出这类催化剂本质上是双官能的,在亲电子卤化反应中活化卤化剂以及亲核试剂。
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