N-(3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-N-formyl-formamide | 939412-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-N-formyl-formamide
• 英文别名: N-[(3-chloropyrazin-2-yl)methyl]-N-formylformamide
• CAS: 939412-89-2
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₂
• 分子量: 199.597
• InChiKey: QNHFGAVEIAMWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-N-formyl-formamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-氯吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process to prepare substituted imidazopyrazine compounds

  摘要：

  一种制备X=Cl，Br，I的方法，包括以下步骤：在相容的溶剂（如二甲基甲酰胺（DMF））中，使用N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺或N-碘代琥珀酰亚胺，在0-60°C下进行处理，然后进行卤素化。

  公开号：

  US20070129547A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(氯甲基)吡嗪 、 二甲酰氨基钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-N-formyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Process to prepare substituted imidazopyrazine compounds

  摘要：

  一种制备X=Cl，Br，I的方法，包括以下步骤：使用N-氯，N-溴或N-碘琥珀酰亚胺在相容的溶剂（例如二甲基甲酰胺（DMF））中处理，处理温度在0-60°C之间，然后进行卤素化。

  公开号：

  US20070129547A1

文献信息

• [EN] PROCESS TO PREPARE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067709A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] A method of preparing formula (A) ,wherein, X=C1, Br, I, comprises the step of treating formula (B), with N-chloro-, N-bromo-, or N-iodosuccinimide in a compatible solvent such as dimethylformamide (DMF) at 0-60° C followed by halogenation.
  [FR] L'invention concerne une méthode de synthèse de la formule (A), où X = C1, Br, I, comprenant l'étape de traitement de la formule (B) avec du N-chloro-, du N-bromo- ou du N-iodosuccinimide dans un solvant compatible tel que le diméthylformamide (DMF) à 0-60 °C, suivie d'une halogénation.
• Process to prepare substituted imidazopyrazine compounds
  申请人：Mulvihill Michelle Kristen

  公开号：US20070129547A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A method of preparing wherein, X=Cl, Br, I, comprises the step of treating with N-chloro-, N-bromo-, or N-iodosuccinimide in a compatible solvent such as dimethylformamide (DMF) at 0-60° C. followed by halogenation.

  一种制备X=Cl，Br，I的方法，包括以下步骤：在相容的溶剂（如二甲基甲酰胺（DMF））中，使用N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺或N-碘代琥珀酰亚胺，在0-60°C下进行处理，然后进行卤素化。