3β-Fluor-17β,19-diacetoxy-5-androsten | 28344-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Fluor-17β,19-diacetoxy-5-androsten
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-3-fluoro-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
• CAS: 28344-66-3
• 化学式: C₂₃H₃₃FO₄
• 分子量: 392.511
• InChiKey: APULYUDGOPNSPM-HXWZHSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Fluor-17β,19-diacetoxy-5-androsten 在 铬酸叔丁酯 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-3-fluoro-13-methyl-7-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guida,A.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1098 - 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-bromo-3-fluoro-13-methylhexadecahydro-6,10-(epoxymethano)cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate 在 吡啶 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Fluor-17β,19-diacetoxy-5-androsten
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217

  摘要：

  DOI：