3β-Fluor-17β-acetoxy-19-hydroxy-5-androsten | 28344-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Fluor-17β-acetoxy-19-hydroxy-5-androsten
• 英文别名: Androst-5-ene-17beta,19-diol, 3beta-fluoro-, 17-acetate；[(3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-fluoro-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 28344-65-2
• 化学式: C₂₁H₃₁FO₃
• 分子量: 350.474
• InChiKey: FYTMQWDYOXGIIB-NUNROCCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Fluor-17β-acetoxy-19-hydroxy-5-androsten 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3β-Fluor-17β-acetoxy-19-oxo-5-androsten
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-bromo-3-fluoro-13-methylhexadecahydro-6,10-(epoxymethano)cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Fluor-17β-acetoxy-19-hydroxy-5-androsten
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217
  作者：Borgna,J.-L.、Mousseron-Canet,M.

  DOI：——

  日期：——