3-butyl-4,6-dichloro-2-methyl-pyridine | 114554-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-4,6-dichloro-2-methyl-pyridine
• 英文别名: 3-Butyl-4,6-dichlor-2-methyl-pyridin；3-Butyl-4,6-dichloro-2-methylpyridine；3-butyl-4,6-dichloro-2-methylpyridine
• CAS: 114554-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N
• 分子量: 218.126
• InChiKey: DEIDKFHLYGPTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-4,6-dichloro-2-methyl-pyridine 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 potassium acetate 作用下， 生成 3-butyl-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Some 2,3-Dialkylpyridines and their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a516
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-butyl-crotonic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-butyl-4,6-dichloro-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Some 2,3-Dialkylpyridines and their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a516

文献信息

• New Aryl Imidazoles and Related Compounds as C5a Receptor Modulators
  申请人：Luke P. George

  公开号：US20070208048A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention provides Aryl substituted imidazoles, pyrazoles, pyridizines and related compounds of the Formula where the ring system represented by is a 5 membered heteroaryl ring system, in which x is 0, A is chosen from carbon and heteroatoms nitrogen, oxygen, and sulfur, and E and G are independently carbon or nitrogen provided that the 5 membered heteroaryl ring system does not contain more than 3 heteroatoms or more than 1 oxygen or sulfur atom, or a 6 membered heteroaryl ring system, in which x is 1, A, B, E, and G are independently chosen from carbon and nitrogen, provided that the 6 membered heteroaryl ring system does not contain more than 3 nitrogen atoms. The remaining variables, Ar 1 , Ar 2 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , y and z are defined herein Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of the invention act bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds. It further relates to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory and immune system disorders.

  本发明提供了Aryl取代的咪唑、吡唑、吡啶并相关化合物的公式，其中由环系表示的是一个5元杂环芳基环系，其中x为0，A选择自碳和杂原子氮、氧和硫，而E和G独立地为碳或氮，但5元杂环芳基环系不含有超过3个杂原子或超过1个氧或硫原子，或者是一个6元杂环芳基环系，其中x为1，A、B、E和G独立地选择自碳和氮，但6元杂环芳基环系不含有超过3个氮原子。其余变量Ar1、Ar2、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、y和z在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。本发明的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物。它还涉及使用这些化合物治疗各种炎症和免疫系统疾病。
• Ishiguro et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 220,223
  作者：Ishiguro et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8119665B2
  申请人：——

  公开号：US8119665B2

  公开（公告）日：2012-02-21