methyl (N4-benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl)cytidylyl (3'-> 5') (N6,O2',O3'-tribenzoyl)adenosine | 88867-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: methyl (N4-benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl)cytidylyl (3'-> 5') (N6,O2',O3'-tribenzoyl)adenosine
• 英文别名: methyl (N⁴-benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl)cytidylyl (3'-> 5') (N⁶,O^2',O^3'-tribenzoyl)adenosine
• CAS: 88867-00-9
• 化学式: C₅₄H₅₇N₈O₁₅PSi
• 分子量: 1117.15
• InChiKey: HHOIFNJSEPXSBZ-HWTAFRHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  281.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (N4-benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl)cytidylyl (3'-> 5') (N6,O2',O3'-tribenzoyl)adenosine 在 palladium on activated charcoal 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 138.83h， 生成 2'-O-(N-acetyl-L-phenylalanyl)-pCpA
  参考文献：
  名称：

  制备'2，（'3）-O-酰基-pCpA衍生物作为T4 RNA连接酶介导的“化学氨基酰化”的底物

  摘要：

  描述了'2（'3）-O-（氨基）酰基-pCpA衍生物的合成，并对其产物进行了化学表征，并在存在E的情况下作为T4 RNA连接酶的底物。大肠杆菌tRNA phe -C OH。如此衍生的修饰的（N-乙酰氨基）酰基-tRNA的特征在于其色谱和生化性质，以及它们在肽基转移酶反应中充当P-位tRNA供体的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85106-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl(N⁴-benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-5'-O-monomethoxytrityl)-cytidylyl (3'-> 5') (N⁶,O^2',O^3'-tribenzoyl) adenosine 在 苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到methyl (N4-benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl)cytidylyl (3'-> 5') (N6,O2',O3'-tribenzoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  制备'2，（'3）-O-酰基-pCpA衍生物作为T4 RNA连接酶介导的“化学氨基酰化”的底物

  摘要：

  描述了'2（'3）-O-（氨基）酰基-pCpA衍生物的合成，并对其产物进行了化学表征，并在存在E的情况下作为T4 RNA连接酶的底物。大肠杆菌tRNA phe -C OH。如此衍生的修饰的（N-乙酰氨基）酰基-tRNA的特征在于其色谱和生化性质，以及它们在肽基转移酶反应中充当P-位tRNA供体的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85106-6