Methanesulfonic acid 3-bromomethyl-4-fluoro-phenyl ester | 367268-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 3-bromomethyl-4-fluoro-phenyl ester
• CAS: 367268-97-1
• 化学式: C₈H₈BrFO₃S
• 分子量: 283.118
• InChiKey: QVEGAIPXMIITLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-bromomethyl-4-fluoro-phenyl ester 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 3-{4-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-oxo-piperazin-1-ylmethyl}-4-fluoro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic piperazinones as potent dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of macrocyclic piperazinone compounds with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to be potent inhibitors of protein prenylation in cell culture. A hypothesis for the binding mode of compound 3o in FPTase is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.051
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 3-bromomethyl-4-fluoro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic piperazinones as potent dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of macrocyclic piperazinone compounds with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to be potent inhibitors of protein prenylation in cell culture. A hypothesis for the binding mode of compound 3o in FPTase is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.051