2,3-二(羟甲基)吡啶盐酸盐 | 423169-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二(羟甲基)吡啶盐酸盐
• 中文别名: 2,3-吡啶二甲醇盐酸盐
• 英文名称: 2,3-bis(hydroxymethyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: pyridine-2,3-diyldimethanol hydrochloride；(2-hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-methanol hydrochloride；Hydron;[2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]methanol;chloride
• CAS: 423169-40-8
• 化学式: C₇H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD08436996
• 分子量: 175.615
• InChiKey: XHNKWLMBRMJUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

2,3-吡啶二甲醇盐酸盐是一种有机物质，主要用作化学中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二(羟甲基)吡啶盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到2,3-双（氯甲基）吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Robust Process for an mGluR5 Negative Allosteric Modulator: Difluoromethylation and Sonogashira Coupling on Large Scale

  摘要：

  The development of the potent and selective mGluR5 negative allosteric modulator (NAM) 1 is described. Key features in the process, which has been implemented on a multikilogram scale, include a high-temperature difluoromethylation reaction, a Sonogashira coupling, and careful control of residual Pd and Cu in the final API. Due to the relative nonpolar nature of the intermediates, water-miscible solvents were employed in all four steps to allow for direct crystallizations upon reaction completion. In addition, several crystalline morphologies of the API were discovered, and the isolation of the desired form II will be discussed.

  DOI：

  10.1021/op3002728
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二甲酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 calcium chloride 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,3-二(羟甲基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  US20110105490A1

文献信息

• A Novel Synthesis of (4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine: An Intermediate of Moxifloxacin Hydrochloride
  作者：G. Prashanth Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15245

  日期：——

  A novel synthesis of (4aS, 7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine (1) is demonstrated alongwith recovery and reuse of chiral auxiliary naproxen. Further to this alternative stereoselective reduction procedures on 6-benzyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione 3 enabling the desired chirality in the nonane 1 is demonstrated.

  本研究展示了(4aS, 7aS)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶(1)的新型合成方法以及手性助剂萘普生的回收和再利用。此外，还展示了 6-苄基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7(6H)-二酮 3 的另一种立体选择性还原程序，从而使壬烷 1 具有所需的手性。
• Sulfamides as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040049038A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel sulfamides of formula (1) are disclosed. The compounds exert an inhibitory action on the processing of APP by gamma-secretase, and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明揭示了式（1）的新型磺胺类化合物。这些化合物对γ-分泌酶加工APP具有抑制作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives useful as thrombin PAR-1 receptor antagonist
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US08673890B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.

  本发明涉及新型2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和病症中的用途。
• Reaction Safety:  A Critical Parameter in the Development of a Scaleable Synthesis of 2,3-Bis-chloromethylpyridine Hydrochloride
  作者：J. S. Grimm、C. A. Maryanoff、M. Patel、D. C. Palmer、K. L. Sorgi、S. Stefanick、R. R. H. Webster、X. Zhang

  DOI：10.1021/op025545n

  日期：2002.11.1
• SULFAMIDES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1334085B1

  公开（公告）日：2005-08-24