9-(2-(bis[(diphenylphosphanoyl)methyl]amino)ethyl)adenine | 675608-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-(bis[(diphenylphosphanoyl)methyl]amino)ethyl)adenine
• 英文别名: 9-(2-{bis[(diphenylphosphanyl)methyl]amino}ethyl)adenine
• CAS: 675608-85-2
• 化学式: C₃₃H₃₂N₆P₂
• 分子量: 574.605
• InChiKey: NFIQWBGOIFDGQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-(bis[(diphenylphosphanoyl)methyl]amino)ethyl)adenine 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到9-(2-{bis[(diphenylthiophosphanoyl)methyl]amino}ethyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤氨基甲基膦衍生物的合成及配位化学

  摘要：

  合成了腺嘌呤9-(2-{双[(二苯基膦酰基)甲基]氨基}乙基)腺嘌呤(La)和9-(3-{双[(二苯基膦酰基)甲基]氨基}丙基)腺嘌呤(Lb)的两种氨甲基膦衍生物. La和Lb用H2O2、元素硫或元素硒氧化产生相应的氧化产物4a/b-6a/b。La 和 Lb 都表现为对晚期过渡金属的双齿配体。La 或 Lb 与 [MX2(cod)] (M = Pd, Pt; X = Cl, Me) 反应得到螯合物 7a/b-10a/b。La 或 Lb 与 [AuCl(tht)] 或 [{RuCl(μ-Cl)(p-MeC6H4iPr)}2] 反应得到双齿桥接复合物 11a/b 和 12a。所有化合物均已通过微量分析、IR、1H 和 31P{1H} NMR 光谱以及 EI/CI/FAB 质谱进行充分表征。1H{31P} NMR 和 1H-13C 相关实验用于在必要时确认光谱归属。通过 X 射线晶体学分析对两种化合物进行了结构表征。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200300037
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-氯-乙基)-9H-嘌呤-6-基胺 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 9-(2-(bis[(diphenylphosphanoyl)methyl]amino)ethyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤氨基甲基膦衍生物的合成及配位化学

  摘要：

  合成了腺嘌呤9-(2-{双[(二苯基膦酰基)甲基]氨基}乙基)腺嘌呤(La)和9-(3-{双[(二苯基膦酰基)甲基]氨基}丙基)腺嘌呤(Lb)的两种氨甲基膦衍生物. La和Lb用H2O2、元素硫或元素硒氧化产生相应的氧化产物4a/b-6a/b。La 和 Lb 都表现为对晚期过渡金属的双齿配体。La 或 Lb 与 [MX2(cod)] (M = Pd, Pt; X = Cl, Me) 反应得到螯合物 7a/b-10a/b。La 或 Lb 与 [AuCl(tht)] 或 [{RuCl(μ-Cl)(p-MeC6H4iPr)}2] 反应得到双齿桥接复合物 11a/b 和 12a。所有化合物均已通过微量分析、IR、1H 和 31P{1H} NMR 光谱以及 EI/CI/FAB 质谱进行充分表征。1H{31P} NMR 和 1H-13C 相关实验用于在必要时确认光谱归属。通过 X 射线晶体学分析对两种化合物进行了结构表征。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200300037