2-bromo-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde | 362527-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 362527-62-6
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: VRTBLSQDVNVVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [4-((1S,4R,6R,8R)-11,11-Dimethyl-5-oxa-3-thia-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-4-yl)-3-diphenylphosphanyl-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported chiral phosphinooxathiane ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylations

  摘要：

  Novel polymer-supported chiral ligands of PS-DES, PS-Et, and TentaGel supporting Pd-phosphinooxathianes were prepared and found to provide high levels of enantioselectivity (up to 99% ee) in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations and aminations. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.090
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以91.7%的产率得到2-bromo-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS DES E-SÉLECTINES ET DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES CXCR4

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防癌症和炎症性疾病，以及用于释放细胞（例如干细胞（例如骨髓祖细胞））进入循环血液并增强细胞在血液中的保留的化合物，组合物和方法。例如，本发明描述了抑制E-选择素和CXCR4趋化因子受体的异双功能化合物，并且包含至少其中一种的制药组合物。

  公开号：

  WO2016089872A1

文献信息

• Aryldifluoromethylphosphonic acids for treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040176330A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。此外，本发明还涵盖了包括上述化合物的药物组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020091104A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明包括下式所代表的一类新型化合物，它们是 PTP-1B 酶的抑制剂。 1 本发明还包括治疗或预防 PTP-1B 介导的疾病（包括糖尿病）的药物组合物和方法。
• SULFUR SUBSTITUTED ARYLDIFLUOROMETHYLPHOSPHONIC ACIDS AS PTP-1B INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1268494A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：GlycoMimetics, Inc.

  公开号：US20170305951A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of cancer and inflammatory diseases, and for releasing cells such as stem cells (e.g., bone marrow progenitor cells) into circulating blood and enhancing retention of the cells in the blood are disclosed. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and CXCR4 chemokine receptors are described and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.
• US6498151B2
  申请人：——

  公开号：US6498151B2

  公开（公告）日：2002-12-24