1-amino-1H-benzotriazole-4,7-diol | 26002-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-amino-1H-benzotriazole-4,7-diol
• 英文别名: 1-Aminobenzotriazole-4,7-diol
• CAS: 26002-64-2
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• 分子量: 166.139
• InChiKey: UTLPLJVBTJASAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1H-benzotriazole-4,7-diol 在 silver(II) oxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-amino-1H-benzotriazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of p-Benzoquinono[b]oxepines and Their Aromatic Ring Annulated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7500

文献信息

• Reactive intermediates. Part XI. The generation and some reactions of benzynequinone
  作者：C. W. Rees、D. E. West

  DOI：10.1039/j39700000583

  日期：——

  5-dimethoxybenzamide. Demethylation of the former with boron tribromide, followed by oxidation with silver oxide gives 1-aminobenzotriazole-4,7-quinone which, on treatment with lead tetra-acetate yields benzynequinone, isolated as 5,6,7,8-tetraphenyl-1,4-naphthoquinone from a reaction with tetracyclone. 1-Amino-5,6-dimethoxybenzotriazole is synthesised in four steps from 4-amino-5-nitroveratrole, but attempts

  1-氨基4,7-二甲氧基苯并三唑是由2，5-二甲氧基苯甲酰胺分六步制备的。前者用三溴化硼脱甲基，然后用氧化银氧化，得到1-氨基苯并三唑-4,7-醌，经四乙酸铅处理后得到苯炔醌，分离为5,6,7,8-四苯基-1，由4-萘醌与四环酮反应制得。1-氨基-5,6-二甲氧基苯并三唑是由4-氨基-5-硝基维四步合成的，但迄今为止，尝试通过脱甲基从中分离出1-氨基-5,6-二羟基苯并三唑均未成功。
• Novel napthacenequinone derivatives undergoing photovalence isomerization: a new photochromic molecule
  作者：Sadao Miki、Hiroyuki Kagawa、Kohji Matsuo、Osamu Kobayashi、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88714-7

  日期：1992.2

  both 1 and 2 possess ππ* nature strongly. Correspondingly, upon irradiation, 1 and 2 undergo photovalence isomerization to give the valene isomer of 1 and the Dewar isomer of 2, respectively. The interconversions between the naphthacenequinones and their valence isomers were reversible photochemically.

  合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（1）和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌（2）。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1和2进行光价异构化，分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。