2-octyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin | 134255-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-octyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin
• 英文别名: 2-octyl-2,3-dehydro-1,4-dithiane；5-Octyl-2,3-dihydro-1,4-dithiine
• CAS: 134255-47-3
• 化学式: C₁₂H₂₂S₂
• 分子量: 230.439
• InChiKey: SWKXDFBXSQVDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin 在 正丁基锂 、 Raney nickel W₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 诱虫烯
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-1,4-二硫精胺的非对映选择性脱硫。家蝇Musscalure的合成。

  摘要：

  报道了从5，6-二氢-1，4-二硫辛中除去化学和立体选择性硫的方法，该方法完成了由羰基化合物合成顺式构型烯烃的途径。还报告了以二硫辛部分作为倒数第二个烯烃前体的四步合成（Z）-9-三苯甲基（水垢）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85249-2
• 作为产物：
  描述：

  2-nonyl-1,3-dithiolane 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-octyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of EthanediylS,S-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins

  摘要：

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26427

文献信息

• Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1055/s-1991-26427

  日期：——

  A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。
• Structure and Origin of Artifacts in the Analysis of Plasmalogens
  作者：Angela Dudda、Gerhard Spiteller

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199603)31:3<303::aid-jms304>3.0.co;2-5

  日期：1996.3
• Diastereoselective desulfurization of 5,6-dihydro-1,4-dithiins. Synthesis of muscalure from Musca domestica L.
  作者：Romualdo Caputo、Giovanni Palumbo、Silvana Pedatella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85249-2

  日期：1994.1

  the chemo- and stereo-selective sulfur removal from 5,6-dihydro-1,4-dithiins which completes the pathway to synthesize cis configurated olefins from carbonyl compounds. A four step synthesis of (Z)-9-tricosene (muscalure) with the dithiin moiety serving as the penultimate olefin precursor is also reported as an example of the proposed synthetic strategy.

  报道了从5，6-二氢-1，4-二硫辛中除去化学和立体选择性硫的方法，该方法完成了由羰基化合物合成顺式构型烯烃的途径。还报告了以二硫辛部分作为倒数第二个烯烃前体的四步合成（Z）-9-三苯甲基（水垢）。