(R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethanol | 131832-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethan-1-ol；(1R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethanol
• CAS: 131832-01-4
• 化学式: C₉H₉F₃O
• 分子量: 190.165
• InChiKey: SXMWJABIUDHACE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (R)-2,2,2-trifluoro-1-o-tolyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of aryl trifluoromethyl ketones with BINAL-H. A preparation of 2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a082
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 正丁基锂 、 (-)-(S)-BINAL-H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(2-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of aryl trifluoromethyl ketones with BINAL-H. A preparation of 2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a082

文献信息

• Nonenzymatic kinetic resolution of racemic 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol via enantioselective acylation
  作者：Qing Xu、Hui Zhou、Xiaohong Geng、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.058

  日期：2009.3

  Kinetic resolution of a series of 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol with (R)-benzotetramisole as the catalyst has been investigated. The result showed that when the aryl group in the substrate was a phenyl (or a phenyl substituted by an electron-donating group) or a naphthyl (an extended phenyl) group, the system could give an s value higher than 20. Preparative KR examples demonstrated the applicability

  研究了一系列以（R）-苯并四咪唑为催化剂的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇的动力学拆分。结果表明，当底物中的芳基为苯基（或被供电子基团取代的苯基）或萘基（延伸的苯基）时，该体系的s值可大于20。制备KR实例证明该方法在制备一些对映体纯的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇或2,2,2-三氟-1-芳基-乙基异丁酸酯中的适用性。
• CHONG, J. M.;MAR, E. K., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 893-896
  作者：CHONG, J. M.、MAR, E. K.

  DOI：——

  日期：——