[(R)-1-((R)-2-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethyl]-carbamic acid methyl ester | 120296-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: [(R)-1-((R)-2-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethyl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(1R)-1-[(1R)-2-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2-methylsulfinylethyl]carbamate
• CAS: 120296-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: SIQOXTGCLQNRFU-FIEKXIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-((R)-2-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethyl]-carbamic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到methyl N-[(2R,3R)-7-oxa-5-thia-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.02,8.012,17]octadeca-1(11),12,14,16-tetraen-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有草硫氮平环的（-）-大黄连素的全合成。第1部分。草硫氮平环系统的形成

  摘要：

  研究了eudistomins 1中草硫氮杂pine环的形成。噻唑烷基-β-咔啉5已成功转化为噻吲哚并喹唑烷7，但尝试将7氧化为1却没有成功。氧化性环化NCS取代1-取代-2羟基-β-咔啉24或相应的酸催化环化反应小号氧化物 26用TsOH给草硫氮平 25，其容易地转化为（+）-十溴联苯二胺L（+）- 1f。（-）-Debromoeudistomin L（-）- 1f由N-羟基色胺11和D-半胱氨酸30制备。

  DOI：

  10.1039/b004570p
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxytryptamine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [(R)-1-((R)-2-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-2-methanesulfinyl-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-eudistomin L and (-)-debromoeudistomin L

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a060

文献信息

• Total synthesis of (-)-eudistomin L and (-)-debromoeudistomin L
  作者：Masako Nakagawa、Jin Jun Liu、Tohru Hino

  DOI：10.1021/ja00189a060

  日期：1989.3
• Total synthesis of (−)-eudistomins with an oxathiazepine ring. Part 1. Formation of the oxathiazepine ring system
  作者：Masako Nakagawa、Jin-Jun Liu、Tohru Hino、Akihiko Tsuruoka、Naoyuki Harada、Makoto Ariga、Yasunori Asada

  DOI：10.1039/b004570p

  日期：——

  Formation of the oxathiazepine ring in eudistomins 1 was investigated. Thiazolidinyl-β-carboline 5 was successfully transformed into thiaindoloquinolizidine 7, but attempted oxidative transformation of 7 to 1 was not successful. The oxidative cyclization of 1-substituted-2 hydroxy-β-carboline 24 with NCS or the acid-catalyzed cyclization of the corresponding S-oxide 26 with TsOH gave oxathiazepine

  研究了eudistomins 1中草硫氮杂pine环的形成。噻唑烷基-β-咔啉5已成功转化为噻吲哚并喹唑烷7，但尝试将7氧化为1却没有成功。氧化性环化NCS取代1-取代-2羟基-β-咔啉24或相应的酸催化环化反应小号氧化物 26用TsOH给草硫氮平 25，其容易地转化为（+）-十溴联苯二胺L（+）- 1f。（-）-Debromoeudistomin L（-）- 1f由N-羟基色胺11和D-半胱氨酸30制备。