2,4,6-tris(4-acetamidophenyl)-s-triazine | 14621-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-acetamidophenyl)-s-triazine
• 英文别名: ((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-4,1-diyl))triacetamide
• CAS: 14621-38-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: CIOPVJNYICXSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-acetamidophenyl)-s-triazine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  具有刚性 C3 对称螺旋桨芯的氨基表面功能化 Tris(calix[4]arene)Dendrons

  摘要：

  由三个官能化锥形杯[4]芳烃亚结构组成的树枝状结构通过酰胺键与刚性C3对称三苯胺核共价结合，已通过不同的合成方案获得，该方案涉及对硝基杯[4]芳烃丁酸9与三苯胺的偶联。 (4-氨基苯基)胺 (TAPA)、1,3,5-三(4-氨基苯基)苯 (TAPB) 和 2,4,6-三(4-氨基苯基)-s-三嗪 (TAPT)。使用两种不同的酰胺化程序来生成十二硝基中间体（通过用 PyBOP 催化剂活化酸 9 或转化为其酰氯）。最终还原为标题十二氨基树枝状化合物是在 H2 和 Raney-Ni 催化剂下顺利进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100812
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 在 氯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 2,4,6-tris(4-acetamidophenyl)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  胺连接的共价有机框架作为合成后结构互变和孔壁改性的平台

  摘要：

  共价有机框架已成为一种强大的合成平台，用于以原子精度在结晶聚合物主链上安装和相互转换专用分子功能。在这里，我们提出了一种直接访问胺连接的共价有机框架的新策略，该框架作为支架，通过基于甲酸和甲酸铵的 Leuckart-Wallach 还原的新合成方法实现孔壁修饰和键互变。完全通过仲胺键、混合胺/亚胺键和部分甲酰化胺键连接的框架可以通过亚胺连接的框架一步获得，或者通过一锅结晶还原方法直接从相应的连接体获得。新型二维胺连接共价有机骨架 rPI-3-COF、rTTI-COF 和 rPy1P-COF 具有高结晶度和大表面积。仲胺作为孔壁上的反应位点，可以进一步进行合成后官能化，以获得定制的共价有机框架，并提高水解稳定性，作为潜在的多相催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12249