o-xylylene-α,α'-bis(triphenylphosphinechloride) | 23023-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-xylylene-α,α'-bis(triphenylphosphinechloride)
• 英文别名: o-Xylol-bis-(triphenylphosphoniumchlorid)；o-Xylyl-bis-(triphenylphosphoniumchlorid)；o-xylenebis(triphenyl)phosphonium chloride
• CAS: 23023-68-9
• 化学式: C₄₄H₃₈P₂*2Cl
• 分子量: 699.639
• InChiKey: FXRJBPBJHQYLKJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Diethyl ether)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-xylylene-α,α'-bis(triphenylphosphinechloride) 、 邻苯二甲醛 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4%的产率得到cis,cis-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  通过多重 Wittig 反应合成环烯；1,2;5,6-二苯并环辛四烯的原位二聚

  摘要：

  提出了使用一锅多重 Wittig 反应制备四苯并 [16]- 和六苯并 [24] 环烯系统的简单合成路线。我们通过核磁共振光谱和 X 射线衍射报告了四苯并 [16] 环烯的全反式异构体的表征。通过 NMR 和 X 射线衍射研究也分离和鉴定了一些意想不到的四苯并环辛四烯二聚体产物的异构体。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701174
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到o-xylylene-α,α'-bis(triphenylphosphinechloride)
  参考文献：
  名称：

  的反应的研究ö -xylylene-α，α'-二卤化物与钯配合物和3-异色满酮的催化合成

  摘要：

  研究了钯与磷（Ⅲ）配位体在水存在下对邻二甲苯二卤化物羰基化反应生成3-异苯并二氢吡喃酮的均相催化作用。发现三苯膦可提供最有效的催化剂，并且已研究了含有该配体的系统的副产物和中间体。2-茚满酮是一种副产物，但在催化条件下不稳定分解。过量的PPh 3对于延长催化剂的活性是必需的，但也会转化为双phosph化合物[ o -C 6 H 4（CH 2 PPh 3）2 ] X 2（X = Cl或Br）；已经对该季铵化进行了研究，并通过X射线衍射确定了溴盐的结构。Pd（PPh 3）4的不稳定氧化加成产物被检测为可能的中间体，并且与先前报道但催化失活的反式Pd（o -CH 2 C 6 H 4 CH 2 Cl）Cl（PMe 3）有关图2，其在这项工作中已通过X射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.029