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2-(2-Amino-6-ethoxy-purin-9-yloxymethyl)-propane-1,3-diol | 123240-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Amino-6-ethoxy-purin-9-yloxymethyl)-propane-1,3-diol
英文别名
2-[(2-Amino-6-ethoxypurin-9-yl)oxymethyl]propane-1,3-diol
2-(2-Amino-6-ethoxy-purin-9-yloxymethyl)-propane-1,3-diol化学式
CAS
123240-64-2
化学式
C11H17N5O4
mdl
——
分子量
283.287
InChiKey
KDWUXJKPULSZTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。1. 9-(3-羟基丙氧基)-和9- [3-羟甲基)丙氧基]嘌呤。
    摘要:
    羟基保护的羟烷氧基胺衍生物(3a,b,c)与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶(5)或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶(31)的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热,得到6-(烷氧基氨基)嘧啶(6、17、32、35),得到9-烷氧基-6-氯嘌呤(7、18、33、36),随后将其转化为9-(3-羟基丙氧基)。 -和9- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]鸟嘌呤,2-氨基-6-氯嘌呤,2-氨基-6-烷氧基嘌呤,2-氨基嘌呤,2,6-二氨基嘌呤,腺嘌呤,次黄嘌呤,和6-甲氧基嘌呤(8、12、13、19-21、23-26、34、37-39)。9-(羟基烷氧基)鸟嘌呤(8、21)和2-氨基-9-(羟基烷氧基)嘌呤(13)的羧酸酯(9-11、14-16、27-29)和环状磷酸酯衍生物(22) (26)也准备好了。鸟嘌呤衍生物(8,21)在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状
    DOI:
    10.1021/jm00163a031
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of 9-alkoxypurines. 1. 9-(3-Hydroxypropoxy)- and 9-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propoxy]purines
    作者:Michael R. Harnden、Paul G. Wyatt、Malcolm R. Boyd、David Sutton
    DOI:10.1021/jm00163a031
    日期:1990.1
    were converted subsequently to 9-(3-hydroxypropoxy)- and 9-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propoxy] derivatives of guanine, 2-amino-6-chloropurine, 2-amino-6-alkoxypurines, 2-aminopurine, 2,6-diaminopurine, adenine, hypoxanthine, and 6-methoxypurine (8, 12, 13, 19-21, 23-26, 34, 37-39). Carboxylic acid esters (9-11, 14-16, 27-29) and a cyclic phosphate derivative (22) of the 9-(hydroxyalkoxy)guanines (8, 21)
    羟基保护的羟烷氧基胺衍生物(3a,b,c)与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶(5)或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶(31)的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热,得到6-(烷氧基氨基)嘧啶(6、17、32、35),得到9-烷氧基-6-氯嘌呤(7、18、33、36),随后将其转化为9-(3-羟基丙氧基)。 -和9- [3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]鸟嘌呤,2-氨基-6-氯嘌呤,2-氨基-6-烷氧基嘌呤,2-氨基嘌呤,2,6-二氨基嘌呤,腺嘌呤,次黄嘌呤,和6-甲氧基嘌呤(8、12、13、19-21、23-26、34、37-39)。9-(羟基烷氧基)鸟嘌呤(8、21)和2-氨基-9-(羟基烷氧基)嘌呤(13)的羧酸酯(9-11、14-16、27-29)和环状磷酸酯衍生物(22) (26)也准备好了。鸟嘌呤衍生物(8,21)在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状
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