5-Methyl-3-phenyl-2H-thiopyran-2-thion | 66600-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-3-phenyl-2H-thiopyran-2-thion
• 英文别名: 3-Phenyl-5-methylthiopyran-2-thion；5-methyl-3-phenyl-thiopyran-2-thione；5-methyl-3-phenylthiopyran-2-thione
• CAS: 66600-35-9
• 化学式: C₁₂H₁₀S₂
• 分子量: 218.343
• InChiKey: QWCCWXNZYGOEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-phenyl-1,3-butadiene 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 5-Methyl-3-phenyl-2H-thiopyran-2-thion
  参考文献：
  名称：

  2H-thiopyran-2-ylidene-thioketones的独立合成

  摘要：

  1-苯基-异戊二烯 (3) 与硫光气 (4) 或氰基二硫代甲酸甲酯 (7) 的 Diels-Alder 反应不会产生 4,6- 而是 3,5- 二取代的噻喃 5 和 8。 α-吡喃酮 9 可以是用劳森试剂硫化得到吡喃 2-硫酮 10，用 NaSH 重排得到噻喃 2-硫酮 11，再用劳森试剂硫化得到噻喃 2-硫酮 12。12 与苯甲酰溴烷基化产生溴化溴化物 13，它通过在吡啶中加热消除硫，并可以用劳森试剂转化为 2H-噻喃-2-亚基硫酮 2。图2a与根据参考文献3-甲基-5-苯基-1,2-二硫鎓-高氯酸盐(1)在吡啶/冰醋酸中转化的主要异构体相同。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171108

文献信息

• HOEDERATH, W.;HARTKE, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 938-945
  作者：HOEDERATH, W.、HARTKE, K.

  DOI：——

  日期：——