(Cu(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione-2H)) | 15156-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Cu(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione-2H))
• 英文别名: copper(II) N,N'-diglycylethylenediaminate
• CAS: 15156-44-2
• 化学式: C₆H₁₂CuN₄O₂
• 分子量: 235.733
• InChiKey: GXSMCBJJJWFZIY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cu(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione-2H)) 生成 (Cu2(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione-H)2(2+))
  参考文献：
  名称：

  酰胺配合物的形成和解离机理。V.二聚和单体Cu 2 +-配合物与1,8-二氨基-3,6-二氮杂-2,7-辛二酮的相互转化：末端和内部酰胺基团的反应性比较†

  摘要：

  通过停止流技术研究了1,8-二氨基-3,6-二氮杂-2,7-辛二酮（DED = L）的Cu 2+络合物中配位酰胺基的质子化和去质子化速率。从Cu 2+和DED在低pH值开始，在停止流动仪器的混合时间内完全形成的二聚Cu 2 L 2 4+ -络合物在两个连续的步骤中反应生成最终产物CuLH -2。已经确定了正向和反向反应的速率常数，并在表1中给出。通过测量其VIS-吸收光谱将中间体鉴定为Cu 2 L 2 H -2 2+。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650313
• 作为产物：
  描述：

  (Cu(III)(H-2DGEN))(1+) 在 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Cu(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione-2H))
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of the oxidation of iodide by copper(III)-peptide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50215a012

文献信息

• Mitchell; Pagenkopf, Gordon K., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1330 - 1334
  作者：Mitchell、Pagenkopf, Gordon K.

  DOI：——

  日期：——