(2S)-5-amino-2-[(2,4-dimethylphenyl)sulfonylamino]-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-amino-2-[(2,4-dimethylphenyl)sulfonylamino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: XRCFYLHXXLSTTD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯磺酰氯 在 氨 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2S)-5-amino-2-[(2,4-dimethylphenyl)sulfonylamino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可能的抗癌药：一些5- N-取代的-2- N-（取代的苯磺酰基）-L（+）谷氨酰胺的合成，药理活性和分子模型研究

  摘要：

  根据我们较早的工作，第450位N取代的2 N合成了-（取代的苯磺酰基）-L（+）谷氨酰胺，并筛选了其对癌细胞的抑制活性。最好的活性化合物显示出91％的肿瘤细胞抑制率，而其他三种化合物显示出80％以上的抑制率。进行了二维定量结构-活性关系建模和三维定量结构-活性关系k-近邻分子场分析研究，以深入了解结构要求，以进一步提高抗癌活性。考虑到这些化合物是谷氨酰胺酶的竞争性抑制剂，因此进行了分子对接研究，随后进行了分子动力学模拟分析。这项工作可能有助于开发新的抗癌药。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1858-1