7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hept-2-ene | 5296-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hept-2-ene
• 英文别名: 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]-hept-2-ene；7,7-Dichlor-bicyclo<4.1.0>hept-2-en；7,7-Dichlorobicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• CAS: 5296-51-5
• 化学式: C₇H₈Cl₂
• 分子量: 163.047
• InChiKey: FTQHIJVMCJCFKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 1.8 Torr)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hept-2-ene 在 3BF₃*C₂H₄O₂ 、 (-SiMeHO-)_n 、 lithium 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-环庚二烯
  参考文献：
  名称：

  Les（triméthylsilyl）bicyclo [ n .1.0]-炔烃，nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels †

  摘要：

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070322
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Hashem, Md. Abul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 424 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approach to the synthesis of “hexachloro tris-σ-homobenzene”
  作者：Md.Abul Hashem、Peter Weyerstahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88904-3

  日期：1981.1

  Oxidation of the cyclohxa-1,3-diene-CCl2 bis-adduct 4 with chromium(VI) oxide in acetic acid gives the diketone 10. Subsequent reduction with sodium borohydride, giving 11, fomation of thionocarbonate 12, and elimination with trimethethyl phosphite provides a facile synthesis of the tetrachloro bis-σ-homobenzene 9, which is totally resistant to further attack of CCl2 and epoxidation. Evidently the

  用乙酸铬（VI）在乙酸中氧化环己-1,3-二烯-CCl 2双加合物4得到二酮10。随后用硼氢化钠还原，得到11，形成硫代碳酸氢根12，再用亚磷酸三甲乙酯消除，可轻松合成四氯双-σ-高苯9，该合成完全抗CCl 2的进一步侵蚀和环氧化作用。显然，极其阻碍六氯-三-σ-高苯3的形成。四苯基烯丙基6与CCl 2反应得到七富烯13产量低。然而，不能分离出先前描述的1-六氯三-σ-高苯衍生物7。
• Studies in the cyclopropa-arene series: approaches to cyclopropa[a]-naphthalene
  作者：Martin G. Banwell、Regine Blattner、Alan R. Browne、John T. Craig、Brian Halton

  DOI：10.1039/p19770002165

  日期：——

  Whereas treatment of 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]hept-2-ene (2) with potassium t-butoxide yields cyclopropabenzene (4), analogous dehydrochlorination of the 2,3-benzo-analogue (6) does not afford cyclopropa[a]-naphthalene (9). Instead 1-chloromethylnaphthalene (10), 1-t-butoxymethylnaphthalene (11), and the elimination-addition product 1-chloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-2-t-butoxynaphthalene(12) are produced

  用叔丁醇钾处理7,7-二氯双环[4.1.0]庚-2-烯（2）可以得到环丙苯（4），而2,3-苯并类似物（6）的类似脱氯化氢反应则不能得到环丙烷[ α ]-萘（9）。取而代之的是生产1-氯甲基萘（10），1-叔丁氧基甲基萘（11）和消除加成产物1-氯亚甲基-1，2，3，4-四氢-2-叔丁氧基萘（12）。
• [EN] METHOD OF RETARDING AN ETHYLENE RESPONSE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RETARDEMENT D'UNE RÉPONSE ÉTHYLÈNE
  申请人：CURTIN UNIV OF TECH

  公开号：WO2017075662A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A method for retarding an ethylene response in a plant or plant part comprising the step of contacting the plant or plant part with an ethylene response retarding amount of benzocyclopropene and/or naphtho[b]cyclopropane.

  一种延缓植物或植物部位乙烯反应的方法，包括将苯并环丙烯和/或萘[ b ]环丙烷的延缓乙烯反应量与植物或植物部位接触的步骤。
• Thermal Isomerizations of Some Chlorine-Substituted Vinylcyclopropanes
  作者：A. D. Ketley、A. J. Berlin、E. Gorman、L. P. Fisher

  DOI：10.1021/jo01339a068

  日期：1966.1
• Vasil'ev, A. A.; Luzikov, Yu. N.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 917 - 921
  作者：Vasil'ev, A. A.、Luzikov, Yu. N.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——