苯甲酰苯乙酸 | 32530-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 苯甲酰苯乙酸
• 英文名称: 3-oxo-2,3-diphenylpropanoic acid
• 英文别名: benzoylphenylacetic acid；Phenylbenzoylessigsaure
• CAS: 32530-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: YVKSMFUEDUPYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰苯乙酸 在 五氟苯硼酸 、 草酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸催化的β-酮酸和醇的脱水单/二烷基化反应

  摘要：

  醇和β-酮酸的脱水单/二烷基化反应在芳基硼酸催化下实现，以15-99％的收率提供一系列β-芳基酮和β-酮​​酯，副产物CO 2和H 2 O . 在这种情况下，脱羧烷基化反应在 50°C 时发生生成 β-芳基酮，而在 0°C 时脱羧被抑制生成二烷基酯产物。基于对照实验提出了一种可能的催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04050
• 作为产物：
  描述：

  keto(diphenylpropenone) 在 水 作用下， 生成 苯甲酰苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Durch sterische effekte stabilisierteß-ketocarbonsäuren

  摘要：

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93755-4

文献信息

• Durch sterische effekte stabilisierte ß-ketocarbonsäuren
  作者：Herbert Meier、Horst Wengenroth、Wolfgang Lauer、Volker Krause

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93755-4

  日期：1989.1

  Increasing steric hindrance in β-keto carboxylic acids leads to an increasing kinetic stability towards decarboxylation, till systems are reached which are completely stable at room temperature. Simultaneously the tautomeric equilibrium is changed in favour of the (Z)-enol, and finally in favour of the (E)-configurated enol.

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。
• POLYMORPHS OF BROMFENAC SODIUM AND METHODS FOR PREPARING BROMFENAC SODIUM POLYMORPHS
  申请人：Matharu Saroop Singh

  公开号：US20110092596A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Different polymorphs of bromfenac sodium may be prepared and interconverted using crystallization/recrystallization, drying and/or hydration techniques.

  溴芬酸钠的不同多晶形态可以通过结晶/重结晶、干燥和/或水合技术进行制备和相互转换。
• CRTH2 Receptor Ligands For Medicinal Uses
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20090099189A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) are useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis, wherein A represents a carboxyl group —COON, or a carboxyl bioisostere; A 1 , is hydrogen or methyl; ring Ar 1 is an optionally substituted phenyl ring 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, in which AA 1 CHO— and L2 are linked to adjacent ring atoms; rings Are 2 , Ar 3 each independently represent a phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, or a bicyclic ring system consisting of a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is benz-fused or fused to a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, said ring or ring system being optionally substituted; t is 0 or 1; L2 and L3 are linker radicals as defined in the description.

  式(I)的化合物可用于治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病，例如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合症和过敏性鼻支气管炎，其中A代表羧基—COON或羧基生物同位素；A1为氢或甲基；环Ar1是一个可选取代的苯环5-或6-成员的单环杂环，其中AA1CHO—和L2与相邻的环原子连接；环Are2，Ar3各自独立地表示一个苯环或5-或6-成员的单环杂环，或由一个5-或6-成员的碳环或杂环组成的双环系统，该环或环系统被苯并或与一个5-或6-成员的单环杂环融合，该环或环系统是可选取代的；t为0或1；L2和L3是如描述中所定义的连接基团。
• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• Oxadiazole Derivatives with Crth2 Receptor Activity
  申请人：Receveur Jean-Marie

  公开号：US20080312220A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula are CRTH2 ligands, useful for treatment of inflammatory, autoimmune, respiratory or allergy disease: wherein R 1 is hydrogen or methyl and R 2 is optionally substituted cycloalkyl, or optionally substituted non-aromatic heterocyclyl having to 6 ring atoms; or R 1 and R 2 , taken together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted cycloalkyl, or optionally substituted non-aromatic heterocyclyl having 4 to 6 ring atoms: or R 1 and R 2 , taken together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted cycloalkyl, or optionally substituted cycloalkyl, or optionally substituted non-aromatic heterocyclyl ring having 4 to 6 ring atoms; R is hydrogen or an optional substitutent by 1, 2 or 3 optional substituents; A is hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; and ring Ar is an optionally substituted phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring.

  该化合物的分子式为CRTH2配体，可用于治疗炎症、自身免疫、呼吸或过敏性疾病：其中R1为氢或甲基，R2为可选取代的环烷基，或具有1-6个环原子的可选取代的非芳香杂环基；或R1和R2与它们所附着的碳原子一起形成一个可选取代的环烷基，或具有4-6个环原子的可选取代的非芳香杂环基；或R1和R2与它们所附着的碳原子一起形成一个可选取代的环烷基，或可选取代的环烷基，或具有4-6个环原子的可选取代的非芳香杂环基环；R为氢或1、2或3个可选取代基团；A为氢或C1-C3烷基；环Ar为可选取代的苯基或5-或6-成员单环杂芳基环。