1,8,17-triphenyl-15,17,19-triazahexacyclo[6.6.5.13,6.02,7.09,14.015,19]icosa-4,9,11,13-tetraene-16,18-dione | 134268-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,8,17-triphenyl-15,17,19-triazahexacyclo[6.6.5.13,6.02,7.09,14.015,19]icosa-4,9,11,13-tetraene-16,18-dione
• CAS: 134268-71-6
• 化学式: C₃₅H₂₇N₃O₂
• 分子量: 521.618
• InChiKey: XJOILSFIMFMYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-1,4-diphenyl-2-benzopyran-3-one-bicyclo(2.2.1)heptadiene adduct 以 苯 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 1,8,17-triphenyl-15,17,19-triazahexacyclo[6.6.5.13,6.02,7.09,14.015,19]icosa-4,9,11,13-tetraene-16,18-dione
  参考文献：
  名称：

  一种可分离但反应性强的邻喹啉甲烷；1,1a，2,3,4,4a-六氢-9,10-二苯基-1,4-甲基蒽

  摘要：

  相对稳定的邻喹啉甲烷7是通过1,3-二苯基茚满-2-一-降冰片烯加合物5的光脱羰制备的。7与苯基三唑啉二酮，二氧化硫和三重态氧的反应都发生在受阻较弱的二烯体系表面，终止于邻喹啉甲烷的α，α'-位置。相同的二烯系统的相同面参与形成主要羰基铁络合物，12，的7。热解和酸催化的7的重排均给出二氢萘10。1,5-σ氢位移7将产生10 在140°C下缓慢。

  DOI：

  10.1039/p19910000263

文献信息

• An isolable but highly reactive o-quinodimethane; 1,1a,2,3,4,4a-hexahydro-9,10-diphenyl-1,4-methanoanthracene
  作者：David W. Jones、Alan Pomfret

  DOI：10.1039/p19910000263

  日期：——

  The relatively stable o-quinodimethane 7 has been prepared by photodecarbonylation of the 1,3-diphenylinden-2-one-norbornene adduct 5. Reactions of 7 with phenyltriazolinedione, sulphur dioxide and triplet oxygen all occur to the less hindered face of the diene system terminating at the α,α′-positions of the o-quinodimethane. The same face of the same diene system is involved in forming the major carbonyl

  相对稳定的邻喹啉甲烷7是通过1,3-二苯基茚满-2-一-降冰片烯加合物5的光脱羰制备的。7与苯基三唑啉二酮，二氧化硫和三重态氧的反应都发生在受阻较弱的二烯体系表面，终止于邻喹啉甲烷的α，α'-位置。相同的二烯系统的相同面参与形成主要羰基铁络合物，12，的7。热解和酸催化的7的重排均给出二氢萘10。1,5-σ氢位移7将产生10 在140°C下缓慢。