N,N-Dimethyl-α-allyl-isovaleramid | 53101-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dimethyl-α-allyl-isovaleramid
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-propan-2-ylpent-4-enamide
• CAS: 53101-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: AVYOUELCWXSSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-α-allyl-isovaleramid 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过碱金属溴化物的非对映选择性溴内酯化不同地合成α，γ-二取代的γ-丁内酯：（+）-Dubiusamine C的不对称全合成

  摘要：

  已开发出发散的α-取代的溴甲基γ-内酯合成方法，该方法涉及通过使用碱金属溴化物和Oxone（过氧化一硫酸钾混合物2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）主要由α-取代的4-戊烯酸获得顺式产物，由α-取代的4-戊烯酰胺获得反式产物，发现由KBr和Oxone生成的溴物种具有更高的活性比N-溴代琥珀酰亚胺大。此外，从中分离出作为次要非对映异构体的（+）-二丁胺C的不对称全合成。露兜树（Pandanus dubius）是通过（S）-α-甲基-4-戊烯酸的顺式-选择性溴化内酯法在9个线性步骤中首次完成的，总收率为36％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01497
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3-三甲基丁酰胺 、 3-溴丙烯 生成 N,N-Dimethyl-α-allyl-isovaleramid
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny,T. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 1105 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hullot,P. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1098 - 1104
  作者：Hullot,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CUVIGNY T.; HULLOT P.; MULOT P.; LARCHEVEQUE M.; NORMANT H., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 10, 1201-1205
  作者：CUVIGNY T.、 HULLOT P.、 MULOT P.、 LARCHEVEQUE M.、 NORMANT H.

  DOI：——

  日期：——