cyclopropanesulfonic acid [(Z)-(1S,4R,14S,18R)-14-amino-18-(6-methoxy-isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide | 1196484-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopropanesulfonic acid [(Z)-(1S,4R,14S,18R)-14-amino-18-(6-methoxy-isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide
• CAS: 1196484-66-8
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₇S
• 分子量: 625.746
• InChiKey: UKBLCXAMGZJPML-QVOLIWLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  170.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanesulfonic acid [(Z)-(1S,4R,14S,18R)-14-amino-18-(6-methoxy-isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide 、 Fmoc-异硫氰酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20090285773A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-(6-methoxy-isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4.6)]nonadec-7-en-14-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclopropanesulfonic acid [(Z)-(1S,4R,14S,18R)-14-amino-18-(6-methoxy-isoquinolin-1-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20090285773A1