2,4-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline | 1055310-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline
• CAS: 1055310-33-2
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₂Si₂
• 分子量: 381.706
• InChiKey: MZBYPSNWBRBGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(4-氨基苯-1,3-二基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  消除氮杂醌的方法：生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。

  摘要：

  消除氮杂醌是一个强大而有效的反应，可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统，这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中，我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下，1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。

  DOI：

  10.1039/b808198k
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到2,4-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  消除氮杂醌的方法：生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。

  摘要：

  消除氮杂醌是一个强大而有效的反应，可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统，这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中，我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下，1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。

  DOI：

  10.1039/b808198k

文献信息

• Sulfhydryl-based dendritic chain reaction
  作者：Eran Sella、Roy Weinstain、Rotem Erez、Noah Z. Burns、Phil S. Baran、Doron Shabat

  DOI：10.1039/c0cc02195d

  日期：——

  A new dendritic chain reaction probe system was demonstrated to produce exponential signal amplification for the detection of sulfhydryl compounds.

  一种新的树枝状链反应探测系统被证明能够对硫氢基化合物的检测产生指数信号放大。
• Stimuli‐Responsive Catenane‐Based Catalysts
  作者：Adrien Bessaguet、Quentin Blancart‐Remaury、Pauline Poinot、Isabelle Opalinski、Sébastien Papot

  DOI：10.1002/anie.202216787

  日期：2023.2

  AbstractRotaxanes and molecular knots exhibit particular properties resulting from the presence of a mechanical bond within their structure that maintains the molecular components interlocked in a permanent manner. On the other hand, the disassembly of the interlocked architecture through the breakdown of the mechanical bond can activate properties which are masked in the parent compound. Herein, we present the development of stimuli‐responsive CuI‐complexed [2]catenanes as OFF/ON catalysts for the copper‐catalyzed alkyne‐azide cycloaddition (CuAAC) reaction. The encapsulation of the CuI ion inside the [2]catenanes inhibits its ability to catalyze the formation of triazoles. In contrast, the controlled opening of the two macrocycles induces the breaking of the mechanical bond, thereby restoring the catalytic activity of the CuI ion for the CuAAC reaction. Such OFF/ON catalysts can be involved in signal amplification processes with various potential applications.