methanesulfonic acid [5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]methanyl ester | 1350351-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid [5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]methanyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl ester；[5-[4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1350351-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 368.358
• InChiKey: DFZNAQPYSNJZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 、 methanesulfonic acid [5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]methanyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以4%的产率得到3-[5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl]-6-(2-fluorophenyl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2011146817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-5-triisopropylsilanyloxymethyl-[1,3,4]thiadiazole 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methanesulfonic acid [5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]methanyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2011146817A1

文献信息

• HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bjornson Kyla

  公开号：US20130171102A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及公式（A）所定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Heterocyclic flaviviridae virus inhibitors
  申请人：Bjornson Kyla

  公开号：US08815858B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及公式（A）所定义的抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8815858B2
  申请人：——

  公开号：US8815858B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011146817A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to anti -viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。