7-[(Hydroxy-2-thienyl-3-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3-Oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane Bromide | 136431-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-[(Hydroxy-2-thienyl-3-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3-Oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane Bromide
• 英文别名: (9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl) 2-hydroxy-2-thiophen-2-yl-2-thiophen-3-ylacetate;bromide
• CAS: 136431-94-2
• 化学式: Br*C₁₉H₂₂NO₄S₂
• 分子量: 472.424
• InChiKey: BALCMZZLILDTJR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >195°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 9-methyl-3-oxa-9-aza-tricyclo[3.3.1.0(2,4)]non-7-yl hydroxy-thiophen-2-yl-thiophen-3-yl-acetate 生成 7-[(Hydroxy-2-thienyl-3-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3-Oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane Bromide
  参考文献：
  名称：

  Method for the Production of 1,3-Dioxolane-2-Ones and Carboxylic Acid Esters by Means of Transacylation in Basic Reaction Conditions

  摘要：

  本发明涉及一种在碱性反应条件下通过重新酯化具有通式（1）中R1到R5所示含义的相应酯来生产通式（3）的1,3-二氧兰-2-酮的方法。本发明还涉及一种在碱性反应条件下通过重新酯化具有通式（1）中R1、R2和R6所示含义的相应酯来生产通式（5）的2-羟基羧酸酯的方法，可以有或没有通过以通式（3）的衍生物形式分离中间体。本发明的方法允许在非常温和的碱性条件下进行反应，导致较少的次级反应并提供比在高极性无极溶剂中反应更高的收率。酸敏感和/或温度敏感的化合物可以合成。

  公开号：

  US20100305146A1