(1-Methoxy-cyclohexylsulfanyl)-benzene | 89423-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Methoxy-cyclohexylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: Benzene, [(1-methoxycyclohexyl)thio]-；(1-methoxycyclohexyl)sulfanylbenzene
• CAS: 89423-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: LTTVSXQPFVEJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methoxy-cyclohexylsulfanyl)-benzene 、 吡啶 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FORTES, C. C.;FORTES, H. C.;GONCALVES, D. C. R. G., AN. ACAD. BRAS. CIENC., 1983, 55, N 3, 235-243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 三丁基(苯基硫基)锡烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到(1-Methoxy-cyclohexylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  有机锡介导的硫代缩醛的制备

  摘要：

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1661

文献信息

• Lithium Bromide, a Novel and Highly Effective Catalyst for Monothioacetalization of Acetals under Mild Reaction Conditions
  作者：Fumiaki Ono、Ryojyu Negoro、Tsuneo Sato

  DOI：10.1055/s-2001-17477

  日期：——

  Lithium bromide is efficient as a catalyst for the monothioacetalization of acetals under mild reaction conditions to provide products in excellent yields with high chemoselectivity.

  溴化锂在温和反应条件下作为催化剂对醛的单硫醇缩合反应非常有效，能够以优异的产率和高的化学选择性提供反应产物。
• Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
  作者：Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1987.1661

  日期：1987.8.5

  Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.

  在 BF2·OEt2 存在下，用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一硫代缩醛。该反应在温和条件下进行，以高选择性提供所需化合物。
• Catalyst-Dependent Selective Synthesis of O/S- and S/S-Acetals from Enol Ethers
  作者：Antonio L. Braga、Claudio C. Silveira、Luciano Dornelles、Gilson Zeni、Flavia A. D. Galarza、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1080/00397919508015466

  日期：1995.10

  Abstract Enol ethers are reacted with mercaptanes to give the corresponding O/S- or S/S-acetals in medium to high yield. Either product can be formed selectively depending on the acid catalyst and the reaction time applied.

  摘要 烯醇醚与硫醇反应生成相应的 O/S-或 S/S-缩醛，收率中等至高。根据所用的酸催化剂和反应时间，可以选择性地形成任一种产物。
• Dicyanoketene acetals, a novel type of π-acid catalyst for monothioacetalization of acetals
  作者：Tsuyoshi Miura、Yukio Masaki

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80022-7

  日期：1994.10

  Dicyanoketene acetals such as dicyanoketene dimethyl acetal and ethylene are introduced to be a novel type of π-acid catalyst for the monothioacetalization of acetals. Particularly, the catalytic activity of dicyanoketene ethylene acetal was found to be superior to that of tetracyanoethylene and chemoselective in the crossover of the monothioacetalization of a ketone-, an aldehyde-acetal and an alcohol

  引入双氰基t缩醛，例如双氰基基二甲基缩醛和乙烯，是用于缩醛的单硫缩醛化的新型π-酸催化剂。特别地，发现在使酮-单醛缩醛和醇THP-醚的单硫缩醛化的交叉方面，双氰基乙烯-乙缩醛的催化活性优于四氰基乙烯，并且具有化学选择性，从而有利地提供了酮单硫缩醛。
• Monothioacetalization of acetals catalyzed by dicyanoketene acetals
  作者：Tsuyoshi Miura、Yukio Masaki

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00627-k

  日期：1995.9

  A type of capto-dative olefin, dicyanoketene acetal such as dicyanoketene dimethyl acetal and ethylene acetal is introduced to be a novel type of π-acid catalyst for the monothioacetalization of acetals as well as the corresponding α,β-unsaturated systems. Particularly, the catalytic activity of dicyanoketene ethylene acetal was found to be superior to that of tetracyanoethylene and highly chemoselective

  引入一种巯基缩合的烯烃，双氰基t缩醛如双氰基ene烯二甲基缩醛和乙烯缩醛，作为一种新型的π-酸催化剂，用于缩醛的单硫代缩醛化以及相应的α，β-不饱和体系。特别地，发现在对酮，醛-缩醛，醇THP-和MOM-醚的交换反应中，双氰基乙烯-乙缩醛的催化活性优于四氰基乙烯，并且具有高化学选择性，从而有利地提供了酮单硫缩醛。