1,6-Anhydro-4-deoxy-2-O-tosyl-3-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-xylo-hexopyranose | 328313-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Anhydro-4-deoxy-2-O-tosyl-3-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-xylo-hexopyranose
• CAS: 328313-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₈S₂
• 分子量: 432.396
• InChiKey: KGKCIJBVQPWPBM-FTYKPCCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Anhydro-4-deoxy-2-O-tosyl-3-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-xylo-hexopyranose 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2,3,4,-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-L-galactopyranosyl-(1->4)-2,3-dideoxy-4-thio-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Sulfur-Linked (1→4)-Disaccharides by Substitution of Tosyloxy Group in 1,6-Anhydro-3,4-dideoxy-2-O-tosyl-β-D-erythro-hex-3-enopyranose with 1-Thiohexopyranoses

  摘要：

  描述了一种合成不饱和硫连接的（1→4）-二糖的新方法。起始物1,6-脱水-3,4-二脱氧-2-O-对甲苯磺酰-β-D-赤霉醇-3-烯吡喃糖（3）与D-葡萄糖、D-半乳糖和L-半乳糖构型的乙酰化1-硫代己糖吡喃糖的钾盐反应，得到了乙酰化的β-葡萄糖吡喃糖-(1→4)-1,6-脱水-2,3-二脱氧-4-硫-β-D-赤霉醇-2-烯吡喃糖（8-10）。它们在温和条件下进行酸甲醇解，得到相应的甲基糖苷（11-13）。新化合物的结构经过1H NMR和质谱数据确认。

  DOI：

  10.1135/cccc20001737
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-deoxy-2-O-p-toluenesulphonyl-β-D-xylo-hexopyranose 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1,6-Anhydro-4-deoxy-2-O-tosyl-3-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Sulfur-Linked (1→4)-Disaccharides by Substitution of Tosyloxy Group in 1,6-Anhydro-3,4-dideoxy-2-O-tosyl-β-D-erythro-hex-3-enopyranose with 1-Thiohexopyranoses

  摘要：

  描述了一种合成不饱和硫连接的（1→4）-二糖的新方法。起始物1,6-脱水-3,4-二脱氧-2-O-对甲苯磺酰-β-D-赤霉醇-3-烯吡喃糖（3）与D-葡萄糖、D-半乳糖和L-半乳糖构型的乙酰化1-硫代己糖吡喃糖的钾盐反应，得到了乙酰化的β-葡萄糖吡喃糖-(1→4)-1,6-脱水-2,3-二脱氧-4-硫-β-D-赤霉醇-2-烯吡喃糖（8-10）。它们在温和条件下进行酸甲醇解，得到相应的甲基糖苷（11-13）。新化合物的结构经过1H NMR和质谱数据确认。

  DOI：

  10.1135/cccc20001737