(3aR,4R,5S,6R,7S,7aS)-6-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyl-6-((phenylthio)methyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde | 1028184-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5S,6R,7S,7aS)-6-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyl-6-((phenylthio)methyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 1028184-30-6
• 化学式: C₄₁H₅₆O₇SSi
• 分子量: 721.043
• InChiKey: NUNLKABBKUWSIM-YWPGZVCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5S,6R,7S,7aS)-6-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyl-6-((phenylthio)methyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 、 3-Butenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-1-[(3aR,4R,5S,6R,7S,7aS)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-6-(phenylsulfanylmethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,5,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]pent-4-en-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5S,6R,7S,7aS)-6-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyl-6-((phenylthio)methyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922