4-aminobutane-2-thiol | 870-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 4-aminobutane-2-thiol
• 英文别名: 4-Amino-butanthiol-(2)；1-aminobutane-3-thiol；3-Methyl-mercaptopropylamin
• CAS: 870-65-5
• 化学式: C₄H₁₁NS
• mdl: MFCD19216769
• 分子量: 105.204
• InChiKey: IYQCIIHCHIGMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobutane-2-thiol 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83 mg的产率得到1-aminobutane-3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和腈合成高牛磺酸和1-取代高牛磺酸

  摘要：

  摘要 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289773
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylsulfanyl-butylamine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 4-aminobutane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Compounds Related to 3-Amino-1-propanethiol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a046

文献信息

• Synthesis of Homotaurine and 1-Substituted Homotaurines from α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Jiaxi Xu、Yunhai Ma

  DOI：10.1055/s-0031-1289773

  日期：2012.7

  an efficient method for the synthesis of 1-substituted homotaurines. Homotaurine and a series of 1-substituted homotaurines were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael­ addition of thioacetic acid to aliphatic and aromatic α,β-unsaturated nitriles followed by lithium aluminum hydride mediated reduction and performic acid oxidation. The synthesis of 1,1-disubstituted homotaurines

  摘要 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。
• [EN] B-LYMPHOCYTE SPECIFIC AMATOXIN ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS D'AMATOXINE SPÉCIFIQUES DE LYMPHOCYTES B
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2021074261A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present application relates to a conjugate comprising an amatoxin, a target-binding moiety wherein the target is CD20, i.e., a CD20-binding moiety, and optionally a linker linking said amatoxin and said CD20-binding moiety. The invention further relates to the synthesis of said conjugate. In addition, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate, particularly for use in the treatment of B-cell and/or lymphoma associated diseases and/or malignancies.

  本申请涉及一种共轭物，包括一种阿马氧甙、一种靶向结合基团，其中靶向是CD20，即CD20结合基团，以及可选的连接剂，连接所述阿马氧甙和所述CD20结合基团。本发明还涉及所述共轭物的合成。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括这样的共轭物，特别是用于治疗B细胞和/或淋巴瘤相关疾病和/或恶性肿瘤。
• Convenient Synthesis of Various Substituted Homotaurines from Alk-2-enamides
  作者：Youfeng Nai、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/hlca.201200547

  日期：2013.7

  Various substituted homotaurines (=3‐aminopropane‐1‐sulfonic acids) 6 were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael addition of thioacetic acid to alk‐2‐enamides 3 (→4), followed by LiAlH4 reduction (→5) and performic acid oxidation (Scheme 1). The configuration of ‘anti’‐disubstituted homotaurine ‘anti’‐6h was deduced from the 3‐(acetylthio)alkanamide (=S‐(3‐amino‐1,2‐dimethyl‐3‐oxopropyl)

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。
• The Synthesis of Some Compounds Related to 3-Amino-1-propanethiol¹
  作者：D. S. Tarbell、David A. Buckley、Paula Pimlott Brownlee、Ralph Thomas、James S. Todd

  DOI：10.1021/jo01034a046

  日期：1964.11