bis(N,N-dibutylcarbamoyl)disulfide | 91481-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: bis(N,N-dibutylcarbamoyl)disulfide
• 英文别名: S-(dibutylcarbamoylsulfanyl) N,N-dibutylcarbamothioate
• CAS: 91481-37-7
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂S₂
• 分子量: 376.628
• InChiKey: KMBCBLBUIXYCKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N,N-dibutylcarbamoyl)disulfide 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 S-3-oxoprop-1-en-2-yl dibutylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性狄尔斯-α-（酰基硫代）丙烯醛的der醛反应：含硫手性季碳的一个新入口

  摘要：

  描述了由手性三胺的有机铵盐诱导的α-（氨基甲酰基硫基）丙烯醛的催化和对映选择性狄尔斯-阿尔德反应。α-（氨基甲酰硫基）丙烯醛首次设计和合成为新型的含硫双亲性生物。狄尔斯-阿尔德反应提供的手性叔硫醇前驱体的ee高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol300921f
• 作为产物：
  描述：

  bis(chlorocarbonyl)(carbamoyl)disulfane 、 二正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(N,N-dibutylcarbamoyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性狄尔斯-α-（酰基硫代）丙烯醛的der醛反应：含硫手性季碳的一个新入口

  摘要：

  描述了由手性三胺的有机铵盐诱导的α-（氨基甲酰基硫基）丙烯醛的催化和对映选择性狄尔斯-阿尔德反应。α-（氨基甲酰硫基）丙烯醛首次设计和合成为新型的含硫双亲性生物。狄尔斯-阿尔德反应提供的手性叔硫醇前驱体的ee高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol300921f

文献信息

• GREASE COMPOSITION AND BEARING
  申请人：SAITA Osamu

  公开号：US20080318819A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A grease composition which is suitable for a ball bearing exposed to high temperatures and exhibits stable lubricity for a prolonged period of time, and a bearing which encapsulates the grease composition are provided. A grease composition comprising (a) a base oil, (b) a thickener, (c) a compound having alkylthiocarbamoyl group of the general formula (1), and an amine-ketone condensate-based antioxidant. A grease composition further comprising (e) a metal inactivator. (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently C 1 -C 20 alkyl, and X is S, S—S, S—CH 2 —S, S—CH 2 CH 2 —S, or S—CH 2 CH 2 CH 2 —S)

  提供了一种适用于高温下暴露的滚珠轴承，并表现出长时间稳定润滑性的润滑脂组合物，以及封装润滑脂组合物的轴承。润滑脂组合物包括(a)基础油，(b)增稠剂，(c)具有通式(1)的烷基硫代氨基羰基化合物，以及胺酮缩合物类抗氧化剂。润滑脂组合物还包括(e)金属失活剂。(其中R1、R2、R3、R4分别独立地为C1-C20烷基，X为S、S—S、S—CH2—S、S—CH2CH2—S或S—CH2CH2CH2—S)
• EP1995300A1
  申请人：——

  公开号：EP1995300A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US4609480A
  申请人：——

  公开号：US4609480A

  公开（公告）日：1986-09-02
• Enantioselective Diels–Alder Reaction of α-(Acylthio)acroleins: A New Entry to Sulfur-Containing Chiral Quaternary Carbons
  作者：Akira Sakakura、Hiroki Yamada、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol300921f

  日期：2012.6.15

  A catalytic and enantioselective Diels–Alder reaction of α-(carbamoylthio)acroleins induced by an organoammonium salt of chiral triamine is described. α-(Carbamoylthio)acroleins are designed and synthesized as new sulfur-containing dienophiles for the first time. The Diels–Alder reaction affords chiral tertiary thiol precursors with up to 91% ee.

  描述了由手性三胺的有机铵盐诱导的α-（氨基甲酰基硫基）丙烯醛的催化和对映选择性狄尔斯-阿尔德反应。α-（氨基甲酰硫基）丙烯醛首次设计和合成为新型的含硫双亲性生物。狄尔斯-阿尔德反应提供的手性叔硫醇前驱体的ee高达91％。