(2R,3R)-3-phenylbut-2-yl acetate | 78549-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-phenylbut-2-yl acetate
• 英文别名: [(2R,3R)-3-phenylbutan-2-yl] acetate
• CAS: 78549-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: RRPZBUZEYVUSEG-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-phenylbut-2-yl acetate 在 双氧水 、 臭氧 、 铂 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,3R)-methyl 3-acetoxy-2-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R,3R)-3-phenylbut-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2

文献信息

• Enantioselectivity and diastereoselectivity in the transesterification of secondary alcohols mediated by feruloyl esterase from Humicola insolens
  作者：Nikos S. Hatzakis、Ioulia Smonou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.034

  日期：2004.3

  Examination of the alpha and beta selectivity of Ferrulic acid esterase (FAE) towards secondary alcohols which contain two stereocenters, at the alpha and beta carbons, reveals that the factor governing the order is the R configuration of the stereogenic center which bears the alcoholic group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.